N-methyl-C-4-isopropylphenylglycine | 586409-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-methyl-C-4-isopropylphenylglycine
• 英文别名: N-methyl-C-p-isopropylphenylglycine；2-(Methylamino)-2-(4-propan-2-ylphenyl)acetic acid
• CAS: 586409-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: NHJQWKXUUCZCQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 沸点：
  314.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-C-4-isopropylphenylglycine 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三种 2-Aryl-3-methyl-4-aryl-1,3-thiazolium-5-thiolates 的合成、表征和晶体学研究

  摘要：

  2,4-二苯基-3-甲基-1,3-噻唑鎓-5-硫醇盐、2-(4'-氯苯基)-3-甲基-4-苯基-1,3-噻唑鎓-5-硫醇盐和2- (4'-氯苯基)-3-甲基-4-(4'-异丙基-苯基)-1,3-噻唑鎓-5-硫醇盐是通过N-甲基-C-芳基-甘氨酸合成的，涉及一锅法1 ,3-偶极环加成/环反转序列。后两种中间离子化合物是新的，一些中间体也是如此。化合物被充分表征，而三种介离子化合物的 X 射线衍射研究也证实了它们的结构和我们对介离子化合物的定义。特别是他们表明，介离子环系统有两个区域，其中电子和电荷离域由基本上是单键的东西隔开。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38070
• 作为产物：
  描述：

  2-(Methylamino)-2-(4-propan-2-ylphenyl)acetonitrile 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以19.35 g的产率得到N-methyl-C-4-isopropylphenylglycine
  参考文献：
  名称：

  三种 2-Aryl-3-methyl-4-aryl-1,3-thiazolium-5-thiolates 的合成、表征和晶体学研究

  摘要：

  2,4-二苯基-3-甲基-1,3-噻唑鎓-5-硫醇盐、2-(4'-氯苯基)-3-甲基-4-苯基-1,3-噻唑鎓-5-硫醇盐和2- (4'-氯苯基)-3-甲基-4-(4'-异丙基-苯基)-1,3-噻唑鎓-5-硫醇盐是通过N-甲基-C-芳基-甘氨酸合成的，涉及一锅法1 ,3-偶极环加成/环反转序列。后两种中间离子化合物是新的，一些中间体也是如此。化合物被充分表征，而三种介离子化合物的 X 射线衍射研究也证实了它们的结构和我们对介离子化合物的定义。特别是他们表明，介离子环系统有两个区域，其中电子和电荷离域由基本上是单键的东西隔开。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38070

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity Against<i>Candida</i>Strains of Mesoionic System Derived From 1,3-Thyazolium-5-thiolate
  作者：Isabelle N. Peixoto、Helivaldo D. S. Souza、Bruno F. Lira、Daniele F. Silva、Edeltrudes O. Lima、José M. Barbosa-Filho、Petrônio F. de Athayde-Filho

  DOI：10.5935/0103-5053.20160063

  日期：——

  A series of ten new compounds have been synthetized in satisfactory yields (85-95%) through the treatment of isopropyl mesoionic 1,3-thiazolium-5-thiolate with 2-chloro-N-arylacetamides and characterized by elemental analysis, infrared (IR), H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopies. The newly synthesized compounds were evaluated as new drug candidates in in silico study and for their antifungal activity against several strains of Candida albicans. In silico study indicates that no compound has potential to be a new drug while four compounds showed medium to strong activity with minimum inhibitory concentration (MIC) range of 256-1024 mu g mL(-1).