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2-甲酰基-1-氧代-1,2,3,4-四氢菲 | 16992-93-1

中文名称
2-甲酰基-1-氧代-1,2,3,4-四氢菲
中文别名
——
英文名称
2-Formyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
英文别名
1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-2-carbaldehyde;1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-2-carbaldehyd;1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-phenanthrenecarbaldehyde;1-oxo-3,4-dihydro-2H-phenanthrene-2-carbaldehyde
2-甲酰基-1-氧代-1,2,3,4-四氢菲化学式
CAS
16992-93-1
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
BVSWMUCFLFSYQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84 °C
  • 沸点:
    419.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
  • Meyer; Reichstein, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1944, vol. 19, p. 127,150
    作者:Meyer、Reichstein
    DOI:——
    日期:——
  • The Dienone-Phenol Rearrangement Applied to Chrysene Derivatives. The Synthesis of 3-Hydroxy-1-methylchrysene and Related Compounds<sup>1</sup>
    作者:A. L. Wilds、Carl Djerassi
    DOI:10.1021/ja01213a010
    日期:1946.9
  • Reduction of Some Enolizable β-Dicarbonyl Compounds to Unsaturated Alcohols by Lithium Aluminum Hydride. II. β-Diketones<sup>1</sup>
    作者:Andre S. Dreiding、John A. Hartman
    DOI:10.1021/ja01111a034
    日期:1953.8
  • Chrysene Derivatives by the Robinson-Mannich base Synthesis
    作者:A. L. Wilds、Richard G. Werth
    DOI:10.1021/jo50008a014
    日期:1952.8
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