2-甲酰基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 852324-38-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-甲酰基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: N-BOC-氮杂环丁烷-2-甲醛
• 英文名称: tert-butyl 2-formylazetidine-1-carboxylate
• CAS: 852324-38-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD03790900
• 分子量: 185.223
• InChiKey: UEGGEIJWHPDPLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以81 %的产率得到N-Boc-氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  配体使脂肪醛非氧化脱羰基化

  摘要：

  醛的脱羰是一种基本的有机转化，已经发展了六十多年。然而，与研究充分的芳香醛相比，脂肪醛催化脱羰的例子较少，主要是在简单或特殊的底物上。对于α大体积或高度功能化的化合物，通常需要化学计量的 Rh(I) 才能获得不错的产量。在此，我们展示了 Ir(I) 催化的α-季醛直接脱羰基的罕见例子，该例子通过明智地选择配体，具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。α-手性在这个脱羰过程中被记住。此外，我们报告了广谱脱羰基作用含有多功能基团的α-仲醛和α-叔醛，具有改进的 Rh(I)/DPPP 配方。最后，我们通过反应性差异实现了在α-季醛存在下选择性脱羰α-叔醛。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.108027
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氮杂环丁基甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69.8%的产率得到2-甲酰基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 大环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种大环化合物及其制备方法和应用，所述大环化合物具有下式(I) 所示的结构：其中，A、B、D、R1、R2、R3、R4、R5、Z、X、m、n、p 如说明书所定义。所述大环化合物能克服EGFR C797S 和EGFR T790M的突变，选择性高。

  公开号：

  WO2022117051A1

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SULFONYLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉES SUBSTITUÉS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2020148619A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, enantiomers, diastereomers and polymorphs. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of invention, pharmaceutical compositions containing the compounds and their use as the compounds of the invention belong to the family of NOD-like receptor family (NLR) protein NLRP3 modulators. The present invention thus relates to novel NLRP3 modulators as well as to the use of the novel inhibitor compounds in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1β activity is implicated.

  本发明涉及一般式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂、对映异构体、顺反异构体和多晶形。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有该化合物的制药组合物及其作为NOD样受体家族（NLR）蛋白NLRP3调节剂的化合物的用途。因此，本发明涉及新型NLRP3调节剂以及在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或病况中使用新型抑制剂化合物的用途。
• Pyridine Compounds For Combating Arthropod Pests and Nematodes
  申请人：Puhl Michael

  公开号：US20080176826A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to new pyridine compounds which are useful for combating animal pests, in particular insects, arachnids and nematodes. The invention also relates to a method for combating insects, nematodes and arachnids. The pyridine compounds have the formula I as defined below. Likewise, compounds of the formula II are suitable for combating pests. In formulae I and II n is 1 or 2, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the claims and in the specification.

  本发明涉及一种新的吡啶化合物，可用于对抗动物害虫，尤其是昆虫、蜘蛛和线虫。本发明还涉及一种用于对抗昆虫、线虫和蜘蛛的方法。吡啶化合物的化学式I如下所定义。同样，化学式II的化合物也适用于对抗害虫。在式I和II中，n为1或2，R1、R2、R3、R4和R5如权利要求和说明书中所定义。
• MORPHINAN DERIVATIVE
  申请人：The Kitasato Institute

  公开号：EP2966074B1

  公开（公告）日：2018-07-25
• HETEROCYCLIC MUTILIN ESTERS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1309565B1

  公开（公告）日：2008-04-09