2-<(carboxymethyl)thio>benzeneacetic acid | 65927-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<(carboxymethyl)thio>benzeneacetic acid
• 英文别名: {[2-(Carboxymethyl)phenyl]sulfanyl}acetic acid；2-[2-(carboxymethylsulfanyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 65927-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• 分子量: 226.253
• InChiKey: OJSJRRBPZGBMIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C
• 沸点：
  445.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(carboxymethyl)thio>benzeneacetic acid 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 4-methylthiochroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives

  摘要：

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。

  DOI：

  10.1139/v82-038
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 5.0~60.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-<(carboxymethyl)thio>benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lamm, Bo; Aurell, Carl-Johan, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 3, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallation reactions. XXI. Metallation of alkyl (alkylthio) benzenes by superbases versus organolithium compounds
  作者：Salvatore Cabiddu、Claudia Fattuoni、Costantino Floris、Stefana Melis、Alessandro Serci

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90456-9

  日期：1994.1

  The metallation regiochemistry of alkyl(alkylthio)benzenes with butyllithium or with the superbasic mixture of butyllithium with potassium tert-butoxide is described. The reaction pattern depends on the substrate and the reagent. Butyllithium monometallates the thiomethylic carbon of methyl (methylthio) benzenes and bimetallates the thiomethylic and the annular carbon ortho to the thioethereal group

  描述了烷基（烷硫基）苯与丁基锂或丁基锂与叔丁醇钾的超碱性混合物的金属化区域化学。反应模式取决于底物和试剂。丁基锂单金属化甲基（甲硫基）苯的硫代甲基碳，而双金属化硫代甲基和与硫醚基团邻位的环状碳。在具有超强碱的情况下，金属化发生在硫代甲基和甲基碳上。与较高同系物的丁基锂的金属化仅将邻位氢取代为硫代烷基，而超碱也将碳原子α攻击为硫代烷基取代基。
• Flavene and thioflavene derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical preparations that contain such compounds, and the use of the latter
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0139615A2

  公开（公告）日：1985-05-02

  Compounds of the formula I wherein rings A and B are each unsubstituted or substituted; Y is oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl; one of the symbols Z, and Z2 is halogen and the other formyl; and pharmaceutically acceptable salts of such compounds that contain a salt-forming group are useful for the treatment of diseases of the respiratory tract and of liver diseases. They are prepared by methods known per se.

  式 I 的化合物 其中，环 A 和环 B 各自是未取代的或取代的；Y 是氧、硫、亚砜基或磺酰基；符号 Z 和 Z2 中的一个是卤素，另一个是甲酰基；以及含有成盐基团的此类化合物的药学上可接受的盐，可用于治疗呼吸道疾病和肝脏疾病。它们是通过本身已知的方法制备的。
• Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2603 - 2608
  作者：Gabbutt, Christopher D.、Hepworth, John D.、Heron, B. Mark

  DOI：——

  日期：——
• Metalation reactions
  作者：S. Cabiddu、C. Floris、G. Gelli、S. Melis

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87310-3

  日期：1989.4
• Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3015 - 3018
  作者：Gabbutt, Christopher D.、Hepworth, John D.、Heron, B. Mark

  DOI：——

  日期：——