2-(2-甲基硫烷基苯基)乙酸 | 10419-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(2-甲基硫烷基苯基)乙酸
• 英文名称: 2-[2-(methylsulfanyl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: o-Methylmercaptophenylessigsaeure；2-(methylthio)phenylacetic acid；(2-methylsulfanyl-phenyl)-acetic acid；(2-Methylmercapto-phenyl)-essigsaeure；2-methylthiophenylacetic acid；2-(2-methylsulfanylphenyl)acetic acid
• CAS: 10419-34-8
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• mdl: MFCD11898922
• 分子量: 182.243
• InChiKey: PSRVZRJMWNFSIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  326.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基硫烷基苯基)乙酸 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [2-(methylsulfinyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  在硫化物氧化中的电子效应，位阻和邻位异构辅助。通过硫-氧非键相互作用的邻域参与

  摘要：

  使用一组硫化物o-和p -XC 6 H 4 SMe，通过动力学方法研究了电子效应，空间位阻和TsNHCl加亲电Cl +和NalO 4进行O-转移的邻位助剂。通过比较邻位和对位取代的化合物的反应性（κ= k o / k p），评估了邻位取代基的空间效应和邻位助剂。对于邻居基团的活性，获得以下顺序：CH 2 OH〜CH 2OME〜CH 2 CO 2我

  DOI：

  10.1039/p29880001123
• 作为产物：
  描述：

  2-疏基苯乙酸 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-甲基硫烷基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Komppa; Weckman, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 138, p. 109,116

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-methoxy-3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-amine 1,1-dioxide 、 (2,5-二氟-苯氧基)-乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-(2-甲基硫烷基苯基)乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-(2,5-difluorophenoxy)ethyl]-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-amine 1,1-dioxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢2的识别ħ与苯氧基乙基胺基团作为高度有效-thiochromene -1,1-二氧化物衍生物和选择性α 1D肾上腺素受体拮抗剂

  摘要：

  一系列苯氧基乙基胺衍生物的设计和合成以发现有效的和选择性的人α 1D肾上腺素受体（α 1D肾上腺素能受体;α 1D -AR）拮抗剂。化合物7是从我们的内部化合物集合作为一个有吸引力的起点和表现出中度的结合亲和性为α 1D -AR和针对α高选择性1A -和α 1B -ARs。我们集中在修改的2-甲基磺酰基苄基7来发现从其它报道的α结构上不同的新的化合物1含有苯氧乙胺基序的–AR拮抗剂。通过有针对性的配体-亲油性效率引导结构活性关系研究得分导致3,4-二氢2的新型支架的发现ħ -thiochromene -1,1-二氧化物进行选择性α 1D -AR拮抗剂。进一步的优化研究确定了（4 S）-N 4- [2-（2,5-二氟苯氧基）乙基] -N 6-甲基-3,4-二氢-2 H-硫代色素-4,6-二胺1,1-dioxide（（S）– 41）作为一种新型的，高效且有选择性的α1D–AR拮抗剂。在本文中，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.071

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Isoindolone derivatives, their preparation and the pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05102667A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  This invention relates to isoindolone derivatives of general formula (I) in which the radicals R are hydrogen atoms or together form a bond, the symbols R' are phenyl radicals which can be substituted by a halogen atom or a methyl radical in position 2 or 3, X is an oxygen or sulphur atom or a radical N--R.sub.3, R.sub.3 being H, optionally substituted alkyl or dialkylamino, R.sub.1 is optionally substituted phenyl or cyclohexadienyl, naphthyl or a heterocycle and R.sub.2 is H, halogen, OH, alkyl, amionoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoxy, alkylthio, acyloxy, carboxyl, optionally substituted alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, amino or acylamino, in their (3aR,7aR) forms or in the (3aRS,7aRS) form or their mixtures, and if appropriate their salts where such exist, and their preparation. The new derivatives according to the invention are particularly valuable as antagonists of substance P. ##STR1##

  本发明涉及通式(I)的异吲哚酮衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R'为可被卤素原子或甲基在2或3位取代的苯基基团，X为氧或硫原子或基团N--R.sub.3，R.sub.3为H，可选择性取代的烷基或二烷基氨基，R.sub.1为可选择性取代的苯基或环己二烯基，萘基或杂环，R.sub.2为H，卤素，OH，烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧基，烷基硫基，酰氧基，羧基，可选择性取代的烷氧羰基，苄氧羰基，氨基或酰氨基，在其(3aR,7aR)形式或(3aRS,7aRS)形式或其混合物中，以及如果存在的话，它们的盐，以及它们的制备方法。根据本发明的新衍生物特别有价值作为P物质拮抗剂。 ##STR1##
• Nickel-Catalyzed Carboxylation of Benzylic C−N Bonds with CO₂
  作者：Toni Moragas、Morgane Gaydou、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201600697

  日期：2016.4.11

  A user‐friendly Ni‐catalyzed reductive carboxylation of benzylic C−N bonds with CO2 is described. This procedure outperforms state‐of‐the‐art techniques for the carboxylation of benzyl electrophiles by avoiding commonly observed parasitic pathways, such as homodimerization or β‐hydride elimination, thus leading to new knowledge in cross‐electrophile reactions.

  描述了一种用户友好的Ni催化的苄基C-N键与CO 2的还原羧化反应。通过避免通常观察到的寄生途径（如均二聚化或β-氢化物消除），该方法优于苄基亲电子羧化的最新技术，从而在交叉亲电子反应中获得了新知识。
• Neighbouring group participation in reactions of sulphides with chloramine-t
  作者：F. Ruff、I. Kapovits、J. Rábai、Á. Kucsman

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88417-8

  日期：1978.1

  Neighbouring group participation in reactions of chloramine-T with ortho-substituted aryl methyl sulphides and diaryl sulphides has been studied. The reaction is markedly hindered by the steric effect of the ortho substituent of the phenyl ring, but groups having a CO moiety show an anchimeric effect in the following order: o-CH2CO2Me ~ o-CH2CO2H < o-CH2CO2- < o-CO2Me ~ o-CO2H < o-CO2- ⪡ 2o-CO2 in

  研究了氯胺-T与邻位取代的芳基甲基硫化物和二芳基硫化物反应中的邻近基团。该反应显着地通过的空间位阻效应阻碍了邻苯基环的取代基，但有一个CO基部分示出了在按下列顺序的邻位效果：ö -CH 2 CO 2我〜ö -CH 2 CO 2 H ^ < ö -CH 2 CO 2 - < ö -CO 2我〜ö -CO 2 ħ< ö -CO 2 -根据盐和同位素效应，可以排除速率确定步骤中的2o-CO 2。具有相邻基团参与的取代基降低了在含有水的溶剂中亚砜亚胺的收率。TsNHCl进行的硫化物的亲电氯化反应可以认为是决定速率的步骤，其中带正电的sulph中心通过过渡态的带负电或带羰基的氧稳定。这种类型的相互作用在快速的产物控制步骤中阻碍了磺酰胺离子在the中心的亲核攻击，从而降低了亚砜亚胺的收率。
• Substituted pyridines as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20050009875A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention encompasses the novel compound of Formula I as well as a method of treating COX-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of COX-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  本发明涵盖了公式I的新化合物，以及治疗COX-2介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式I化合物的非毒性治疗有效量。本发明还涵盖了用于治疗COX-2介导的疾病的某些制药组合物，其中包括公式I的化合物。