1-(cyclohepten-1-yl)-1-ethanol | 74545-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(cyclohepten-1-yl)-1-ethanol
• 英文别名: 1-<1-Hydroxy-aethyl>-cyclohepten-(1)；1--aethanol；1-(1-Hydroxy-aethyl)-cyclohepten-(1)；1-(Cyclohepten-1-yl)ethanol
• CAS: 74545-68-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FXROLZGTNZSYMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohepten-1-yl)-1-ethanol 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-[3α,2β-methyl-1-oxaspiro[2.6]non-4β-yl]propenoate
  参考文献：
  名称：

  用于稠合环戊烷类天然产物的多功能手性中间体的简便方法

  摘要：

  已经开发了一种简便的方法来处理顺式和反式 2-（1-羟甲基）乙烯基-1-乙烯基环己-1-醇以及相应的环戊烷、环庚烷和环辛烷衍生物，从环烷酮开始，涉及 Rupe 和克莱森原酸酯重排。中间产物的形成可以分别用烯丙基应变和 π 堆积来解释。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-1119
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔-1-环庚醇 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 Dowex-50 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(cyclohepten-1-yl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  用于稠合环戊烷类天然产物的多功能手性中间体的简便方法

  摘要：

  已经开发了一种简便的方法来处理顺式和反式 2-（1-羟甲基）乙烯基-1-乙烯基环己-1-醇以及相应的环戊烷、环庚烷和环辛烷衍生物，从环烷酮开始，涉及 Rupe 和克莱森原酸酯重排。中间产物的形成可以分别用烯丙基应变和 π 堆积来解释。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-1119

文献信息

• Iqbal, Fazila; Ateeq, Humayun S.; Malik, Abdul, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1998, vol. 53, # 10, p. 1244 - 1245
  作者：Iqbal, Fazila、Ateeq, Humayun S.、Malik, Abdul、Zeeshan、Ali, Zulfiqar

  DOI：——

  日期：——
• Base-induced rearrangement of epoxides to allylic alcohols. III. Alkylidenecycloalkane oxides
  作者：Bruce Rickborn、Thummel Randolph P

  DOI：10.1021/jo00809a011

  日期：1971.5
• Normant,H.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1424 - 1428
  作者：Normant,H.、Maitte,P.

  DOI：——

  日期：——
• Facile Approach to Versatile Chiral Intermediates for Fused Cyclopentanoid Natural Products
  作者：Fazila Zulfiqar、Abdul Malik

  DOI：10.1515/znb-2001-1119

  日期：2001.11.1

  cyclopentane, cycloheptane, and cyclooctane derivatives has been developed, starting from cycloalkanones involving the key steps of Rupe and Claisen orthoester rearrangements. The formation of intervening products could be explained by allylic strain and π-stacking, respectively.

  已经开发了一种简便的方法来处理顺式和反式 2-（1-羟甲基）乙烯基-1-乙烯基环己-1-醇以及相应的环戊烷、环庚烷和环辛烷衍生物，从环烷酮开始，涉及 Rupe 和克莱森原酸酯重排。中间产物的形成可以分别用烯丙基应变和 π 堆积来解释。