1-(cyclohepten-1-yl)-1-ethanol | 74545-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(cyclohepten-1-yl)-1-ethanol
• 英文别名: 1-<1-Hydroxy-aethyl>-cyclohepten-(1)；1--aethanol；1-(1-Hydroxy-aethyl)-cyclohepten-(1)；1-(Cyclohepten-1-yl)ethanol
• CAS: 74545-68-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FXROLZGTNZSYMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohepten-1-yl)-1-ethanol 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-[3α,2β-methyl-1-oxaspiro[2.6]non-4β-yl]propenoate
  参考文献：
  名称：

  用于稠合环戊烷类天然产物的多功能手性中间体的简便方法

  摘要：

  已经开发了一种简便的方法来处理顺式和反式 2-（1-羟甲基）乙烯基-1-乙烯基环己-1-醇以及相应的环戊烷、环庚烷和环辛烷衍生物，从环烷酮开始，涉及 Rupe 和克莱森原酸酯重排。中间产物的形成可以分别用烯丙基应变和 π 堆积来解释。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-1119
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔-1-环庚醇 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 Dowex-50 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(cyclohepten-1-yl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  用于稠合环戊烷类天然产物的多功能手性中间体的简便方法

  摘要：

  已经开发了一种简便的方法来处理顺式和反式 2-（1-羟甲基）乙烯基-1-乙烯基环己-1-醇以及相应的环戊烷、环庚烷和环辛烷衍生物，从环烷酮开始，涉及 Rupe 和克莱森原酸酯重排。中间产物的形成可以分别用烯丙基应变和 π 堆积来解释。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-1119

文献信息

• Iqbal, Fazila; Ateeq, Humayun S.; Malik, Abdul, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1998, vol. 53, # 10, p. 1244 - 1245
  作者：Iqbal, Fazila、Ateeq, Humayun S.、Malik, Abdul、Zeeshan、Ali, Zulfiqar

  DOI：——

  日期：——
• Base-induced rearrangement of epoxides to allylic alcohols. III. Alkylidenecycloalkane oxides
  作者：Bruce Rickborn、Thummel Randolph P

  DOI：10.1021/jo00809a011

  日期：1971.5
• Normant,H.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1424 - 1428
  作者：Normant,H.、Maitte,P.

  DOI：——

  日期：——