(6-ethoxy-3-pyridinyl)acetic acid | 474019-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-ethoxy-3-pyridinyl)acetic acid
• 英文别名: (6-ethoxy-3-pyridyl)ethanoic acid；2-(6-Ethoxypyridin-3-yl)acetic acid
• CAS: 474019-47-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09924937
• 分子量: 181.191
• InChiKey: QOOSFEWVLPEKPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-ethoxy-3-pyridinyl)acetic acid 、 N(1)-(2-(二乙基氨基)乙基)-4-硝基苯-1,2-二胺 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-{(2-(diethylamino)ethyl)amino}-5-nitrophenyl]-2-(6-ethoxypyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Molecular Docking for Antiinflammatory Studies of 2-(Arylmethyl)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amines

  摘要：

  1-氯-2,4-二硝基苯（1）与脂肪胺（2）在乙醇溶剂中反应，回流条件下反应16-24小时，形成N-烷基-2,4-二硝基苯胺（3）。化合物3经过还原反应生成N-烷基-4-硝基苯-1,2-二胺（4）。化合物4与羧酸（5）反应生成N-(2-(烷基氨基)-5-硝基苯基)-2-芳基乙酰胺（6），该化合物经过环化得到2-(芳基甲基)-1-乙基-5-硝基-1H-苯并[德]咪唑（7）。最后，化合物7经过还原反应生成2-(芳基甲基)-1-乙基-1H-苯并[德]咪唑-5-胺（8）。合成的化合物通过光谱分析进行了表征。合成的化合物得到了光谱分析的确认。使用对接服务器对5COX与配体进行分子对接，预测该化合物为潜在的抗炎化合物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.20784
• 作为产物：
  描述：

  (6-氯-吡啶3-基)乙酸 、 sodium ethanolate 、 sodium;hydride 在 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以to provide the title compound (0.081 g, 82%) as a pale brown solid, which的产率得到(6-ethoxy-3-pyridinyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本申请公开和声明一般式(I)的化合物，以及包含这些新化合物的盐和药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  US07030139B2

文献信息

• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07030139B2

  公开（公告）日：2006-04-18

  Compounds of general formula (I), are disclosed and claimed in the present application, as well as salts and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain

  本申请公开和声明一般式(I)的化合物，以及包含这些新化合物的盐和药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在疼痛管理方面。
• Novel benzimidazole derivatives as selective CB2 agonists
  作者：Daniel Pagé、Elise Balaux、Luc Boisvert、Ziping Liu、Claire Milburn、Maxime Tremblay、Zhongyong Wei、Simon Woo、Xuehong Luo、Yun-Xing Cheng、Hua Yang、Sanjay Srivastava、Fei Zhou、William Brown、Miroslaw Tomaszewski、Christopher Walpole、Leila Hodzic、Stéphane St-Onge、Claude Godbout、Dominic Salois、Keymal Payza

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.073

  日期：2008.7

  The preparation and evaluation of a novel class of CB2 agonists based on a benzimidazole moiety are reported. They showed binding affinities up to 1 nM towards the CB2 receptor with partial to full agonist potencies. They also demonstrated good to excellent selectivity (> 1000-fold) over the CB1 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1390350A1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US7030139B2
  申请人：——

  公开号：US7030139B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002085866A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds of general formula (I), are disclosed and claimed in the present application, as well as salts and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain.