2-Chloroethyl methyl(3-oxopropyl)phosphinate | 119516-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloroethyl methyl(3-oxopropyl)phosphinate
• 英文别名: 3-[2-Chloroethoxy(methyl)phosphoryl]propanal
• CAS: 119516-74-4
• 化学式: C₆H₁₂ClO₃P
• 分子量: 198.586
• InChiKey: PZFFMBUVLULVNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-180 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 methyl-vinyl-phosphinic acid 2-chloro-ethyl ester 在 dicobalt octacarbonyl 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-Chloroethyl methyl(1-methyl-2-oxoethyl)phosphinate 、 2-Chloroethyl methyl(3-oxopropyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Hydroformylation–Amidocarbonylation of Methylvinylphosphinate. Application to Synthesis of Glufosinate

  摘要：

  草铵膦，2-氨基-4-[(羟基)甲基次膦基]丁酸，(2a)是由2-氯乙基甲基乙烯基次膦酸酯(1a)通过连续加氢甲酰化-酰氨基羰基化合成的。 1a 在甲醇中经 Co2(CO)8 催化加氢甲酰化，得到 (3,3-二甲氧基丙基)甲基次膦酸 2-氯乙酯 (5)。将粗品5进行钴催化的酰氨基羰基化，得到N-酰基草铵膦酸甲酯(2b)。 2b在酸性条件下水解定量得到2a。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1707

文献信息

• Process for producing phosphinylamino acid derivatives
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0292918A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  A process for producing a phosphinylamino acid derivative of the formula: wherein R¹ is a lower alkyl group, R² is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group, and R³ is a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group, which comprises reacting a compound of the formula: wherin R¹ and R² are as defined above, and/or a compound of the formula: wherein R¹ and R² are as defined above, with a compound of the formula: R³CONH₂      (IV) wherein R³ is as defined above, carbon monoxide and hydrogen in the presence of a catalyst containing a metal of Group VIII of the Periodic Table.

  一种生产式膦酰基氨基酸衍生物的工艺： 其中R¹为低级烷基，R²为氢原子、低级烷基、卤代低级烷基或取代或未取代的苯基，R³为取代或未取代的烷基或取代或未取代的苯基，该工艺包括使式如下化合物反应 其中 R¹ 和 R² 如上定义，和/或一种式化合物： 其中 R¹ 和 R² 如上所定义，与式化合物反应： R³CONH₂ (IV) 其中 R³ 如上定义，一氧化碳和氢在含有元素周期表第八族金属的催化剂存在下。
• US4906764A
  申请人：——

  公开号：US4906764A

  公开（公告）日：1990-03-06
• Hydroformylation–Amidocarbonylation of Methylvinylphosphinate. Application to Synthesis of Glufosinate
  作者：Toshiyasu Sakakura、Xin-Yan Huang、Masato Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.64.1707

  日期：1991.5

  Glufosinate, 2-amino-4-[(hydroxy)methylphosphinyl]butanoic acid, (2a) was synthesized from 2-chloroethyl methylvinylphosphinate (1a) via successive hydroformylation–amidocarbonylation. Hydroformylation of 1a catalyzed by Co2(CO)8 in methanol gave 2-chloroethyl (3,3-dimethoxypropyl)methylphosphinate (5). Crude 5 was subjected to cobaltcatalyzed amidocarbonylation to afford N-acylglufosinic acid methyl ester (2b). Hydrolysis of 2b under acidic conditions gave 2a quantitatively.

  草铵膦，2-氨基-4-[(羟基)甲基次膦基]丁酸，(2a)是由2-氯乙基甲基乙烯基次膦酸酯(1a)通过连续加氢甲酰化-酰氨基羰基化合成的。 1a 在甲醇中经 Co2(CO)8 催化加氢甲酰化，得到 (3,3-二甲氧基丙基)甲基次膦酸 2-氯乙酯 (5)。将粗品5进行钴催化的酰氨基羰基化，得到N-酰基草铵膦酸甲酯(2b)。 2b在酸性条件下水解定量得到2a。