6-bromo-3-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)quinoline | 873577-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)quinoline
• 英文别名: (6-Bromoquinolin-3-yl)(2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone；(6-bromoquinolin-3-yl)-(2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone
• CAS: 873577-09-4
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₂
• 分子量: 342.192
• InChiKey: ZTBFXVDASYKXKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯甲醛 在 铁粉 、 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-3-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Applications of Baylis–Hillman adducts: a simple, convenient, and one-pot synthesis of 3-benzoylquinolines

  摘要：

  A simple and convenient synthesis of 3-(2-hydroxybenzoyl)quinoline derivatives via the treatment of 3-[hydroxy(2-nitroaryl)methyl]-4H-chromen-4-ones, derived from chromones and various 2-nitrobenzaldehydes, with Fe/AcOH, in a one-pot operation, is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.133