4-Oxo-3-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]nonane-3-sulfonyl chloride | 24571-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Oxo-3-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]nonane-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Oxo-3-azatricyclo[4.2.1.02,5]nonane-3-sulfonyl chloride
• CAS: 24571-95-7
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 235.691
• InChiKey: FKQJRNXBRYVEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-3-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]nonane-3-sulfonyl chloride 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-<3-exo-Methylbicyclo<2.2.1>hept-2-exo-yl>-p-toluolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Hartmann, Marianne; Siegfried, Rainer, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1793 - 1808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 氯磺酰异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Oxo-3-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]nonane-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸衍生物的合成及其对某些代谢酶的抑制作用

  摘要：

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们

  DOI：

  10.1002/ardp.201900200