2-硝基苯基丁酸酯 | 2487-26-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2-硝基苯基丁酸酯
• 中文别名: 2-硝基丁酸苯酯
• 英文名称: o-Nitrophenylbutyrat
• 英文别名: 2-Nitrophenyl butyrate；(2-nitrophenyl) butanoate
• CAS: 2487-26-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00036217
• 分子量: 209.202
• InChiKey: DMBLCROMMOZRCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯基丁酸酯 在 carboxyl esterase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 硝苯酚
  参考文献：
  名称：

  新型热稳定酯酶EstDZ2的活性和特异性研究。

  摘要：

  在本文中，我们研究了功能未知的新型热稳定羧基酯酶EstDZ2的活性和特异性，该酶是从俄罗斯温泉的一个基因组库中分离出来的。采用EstDZ2生物催化反应被证明是芳基的水解的有效方法p - ，Ö -或米取代丁酸的酯和仲醇的酯。对接研究揭示了导致不同底物活性差异的酶的结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104214
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 、 丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以69%的产率得到2-硝基苯基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型热稳定酯酶EstDZ2的活性和特异性研究。

  摘要：

  在本文中，我们研究了功能未知的新型热稳定羧基酯酶EstDZ2的活性和特异性，该酶是从俄罗斯温泉的一个基因组库中分离出来的。采用EstDZ2生物催化反应被证明是芳基的水解的有效方法p - ，Ö -或米取代丁酸的酯和仲醇的酯。对接研究揭示了导致不同底物活性差异的酶的结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104214

文献信息

• [EN] METHOD FOR DETECTION AND/OR ASSAY OF LOVASTATIN ESTERASE WITH USE OF FLUOROGENIC/CHROMOGENIC REAGENT, LOVASTATIN ESTERASE ISOLATED AND/OR PURIFIED BY THIS METHOD, ASSEMBLY FOR DETECTION AND/OR ASSAY AND USE OF FLUOROGENIC/CHROMOGENIC REAGENT FOR DETE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA DÉTECTION ET/OU LE DOSAGE DE LA LOVASTATINE ESTÉRASE AVEC UTILISATION D'UN RÉACTIF FLUOROGÈNE/CHROMOGÈNE, LOVASTATINE ESTÉRASE ISOLÉE ET/OU PURIFIÉE PAR CE PROCÉDÉ, ENSEMBLE POUR LA DÉTECTION ET/OU LE DOSAGE ET UTILISATION DU RÉACTIF
  申请人：INST CHEMII ORGANICZNEJ POLSKA

  公开号：WO2009067031A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention relates to a method for detection and/or assay of the lovastatin esterase enzymatic activity, with use of the fiuorogenic/chromogenic reagent, comprising use of the fiuorogenic/chromogenic reagent of formula II wherein R represents hydrogen or C1-C6-alkyl, R' represents one or two substituents of the ring A, R' represents one or two or three substituents of the ring B. According to a method, the reagent is added to a material of enzymatic activity and the hydrolysis reaction under enzyme action is carried out, followed by detection and/or assay of the liberated coumarin compound of formula III. Also the invention relates to lovastatin esterase isolated and/or purified using this method, an assembly for detection and/or assay of the lovastatin esterase enzymatic activity, an use of the fiuorogenic/chromogenic reagent of formula II for detection and/or assay of the lovastatin esterase enzymatic activity.

  该发明涉及一种检测和/或测定洛伐他汀酯酶酶活性的方法，使用荧光/显色试剂，包括使用公式II的荧光/显色试剂，其中R代表氢或C1-C6-烷基，R'代表环A的一个或两个取代基，R'代表环B的一个、两个或三个取代基。根据一种方法，将试剂加入到具有酶活性的物质中，然后在酶作用下进行水解反应，随后检测和/或测定公式III的游离香豆素化合物。此外，该发明涉及使用该方法分离和/或纯化的洛伐他汀酯酶，用于检测和/或测定洛伐他汀酯酶酶活性的装置，以及使用公式II的荧光/显色试剂检测和/或测定洛伐他汀酯酶酶活性。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXAMIDE AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLECARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILISÉ COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：UNIV HENAN NORMAL

  公开号：WO2021110142A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The disclosure relates to a series of substituted imidazolecarboxamide compounds of formula I as BTK (Bruton's Tyrosine Kinase) inhibitors, and the methods of using the same for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, cancer and potentially allergies.

  该披露涉及一系列以公式I表示的取代咪唑羧酰胺化合物，作为BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，并且使用这些化合物用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、癌症和潜在过敏症的方法。
• COMPOSITIONS AND FUNCTIONAL FOODS FOR TREATING AND PREVENTING OBESITY USING POLYGONUM CUSPIDATUM BUTANOL FRACTION AND ETHYL ACETATE FRACTION
  申请人：Kim Jin Sook

  公开号：US20120183633A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to the obesity-curative or obesity-preventive effect of a Polygonum cuspidatum butanol fraction and a Polygonum cuspidatum ethylacetate fraction, and more particularly, to a pharmaceutical composition and a functional food for treating obesity, the pharmaceutical composition and the functional food comprising a Polygonum cuspidatum butanol fraction (POCU-1b) and an ethylacetate fraction as active ingredients, wherein the Polygonum cuspidatum butanol fraction and the ethylacetate fraction inhibit effectively the activity of pancreatic lipase, an important enzyme involving in fat absorption in a living body, and have excellent inhibitory effect on fat absorption in the short term fat absorption-inhibitory animal experiments using lipid emulsions.

  本发明涉及一种虎杖（学名：Polygonum cuspidatum）丁醇分离物和乙酸乙酯分离物的治疗肥胖或预防肥胖的效果，更具体地，涉及一种治疗肥胖的制药组合物和功能性食品，该制药组合物和功能性食品包含虎杖丁醇分离物（POCU-1b）和乙酸乙酯分离物作为活性成分，其中虎杖丁醇分离物和乙酸乙酯分离物能够有效抑制胰脂肪酶的活性，胰脂肪酶是一个重要的酶，参与体内脂肪吸收，并且在短期脂肪吸收抑制动物实验中对脂肪吸收具有优异的抑制效果。
• [EN] BENDAMUSTINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENDAMUSTINE ET SES COMPOSÉS
  申请人：SCHICKANEDER HELMUT

  公开号：WO2015091827A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bendamustine derivatives and related compounds as well as their medical application.

  本发明涉及苯达莫司汀衍生物和相关化合物及其医学应用。
• [EN] NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOTIDES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO1998004569A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) Novel compounds are provided that comprise esters of antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs with carbonates and/or carbamates having the structure -OC(R2)2OC(O)X(R)a, wherein R2 independently is H, C1-C12 alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, alkyenylaryl, alkynylaryl, alkaryl, arylalkynyl, arylalkenyl or arylalkyl which is unsubstituted or is substituted with halo, azido, nitro or OR3 in which R3 is C1-C12 alkyl; X is N or O; R is independently H, C1-C12 alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, alkyenylaryl, alkynylaryl, alkaryl, arylalkynyl, arylalkenyl or arylalkyl which is unsubstituted or is substituted with halo, azido, nitro, -O-, -N=, -NR4-, -N(R4)2- or OR3, R4 independently is -H or C1-C8 alkyl, provided that at least one R is not H; and a is 1 or 2, with the proviso that when a is 2 and X is N, (a) two R groups can be taken together to form a carbocycle or oxygen-containing heterocycle, or (b) one R additionally can be OR3. The compounds are useful as intermediates for the preparation of antiviral compounds or oligonucleotides, or are useful for administration directly to patients for antiviral therapy or prophylaxis. Embodiments are particularly useful when administered orally.(FR) Nouveaux composés comprenant des esters d'analogues de nucléotides de phosphométhoxy antiviraux comportant soit des carbonates, soit des carbamates représentés par la structure -OC(R2)2OC(O)X(R)a, dans laquelle R2 indépendamment représente H, alkyle C1-C12, aryle, alkényle, alkynyle, alkyenylaryle, alkynylaryle, alkaryle, arylalkynyle, arylalkényle ou arylalkyle non substitué ou substitué par halo, azido, nitro ou OR3 dans laquelle R3 représente alkyle C1-C12; X représente N ou O; R représente indépendamment H, alkyle C1-C12, aryle, alkényle, alkynyle, alkyenylaryle, alkynylaryle, alkaryle, arylalkynyle, arylalkényle ou arylalkyle non substitué ou substitué par halo, azido, nitro, -O-, -N=, -NR4-, -N(R4)2- ou OR3; R4 indépendamment représente -H ou alkyle C1-C8, à condition qu'au moins un R ne représente pas H; a est 1 ou 2, à condition que, quand a est 2 et X représente N, (a) deux groupes R puissent être pris ensemble afin de constituer un carbocycle ou un hétérocycle contenant oxygène, ou (b) un R, de plus, puisse être OR3. Ces composés sont utiles en tant qu'intermédiaires pour la préparation de composés antiviraux ou d'oligonucléotides ou sont utiles pour une administration directe au patient dans le cas d'une thérapie ou d'une prophylaxie antivirales. Des modes de réalisation sont particulièrement efficaces quand ils sont administrés oralement.

  (中) 提供了一种新的化合物，其包括磷酸甲氧基核苷类似物的酯和碳酸酯和/或氨基甲酸酯，其结构为-OC（R2）2OC（O）X（R）a，其中R2独立地为H，C1-C12烷基，芳基，烯基，炔基，烷基芳基烯基芳基炔基芳基烷基，未取代或取代卤素，叠氮基，硝基或R3为C1-C12烷基; X为N或O; R独立地为H，C1-C12烷基，芳基，烯基，炔基，烷基芳基烯基芳基炔基芳基烷基，未取代或取代卤素，叠氮基，硝基，-O-，-N =，-NR4-，-N（R4）2-或OR3，其中R4独立地为-H或C1-C8烷基，但至少有一个R不是H; a为1或2，但当a为2且X为N时，（a）两个R基团可以结合形成碳环或含氧杂环，或（b）一个R还可以是OR3。这些化合物可用作制备抗病毒化合物或寡核苷酸的中间体，或可直接用于抗病毒治疗或预防患者。当口服时，实施例特别有用。

表征谱图