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N-(1-((6-(7-(4-(3-cyclopropylureido)-2-fluorophenoxy)thieno[3.2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-N-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)acetamide | 1429340-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-((6-(7-(4-(3-cyclopropylureido)-2-fluorophenoxy)thieno[3.2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-N-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)acetamide
英文别名
N-[1-[[6-[7-[4-(cyclopropylcarbamoylamino)-2-fluorophenoxy]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]-N-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]acetamide
N-(1-((6-(7-(4-(3-cyclopropylureido)-2-fluorophenoxy)thieno[3.2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-N-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)acetamide化学式
CAS
1429340-24-8
化学式
C39H49FN6O7S
mdl
——
分子量
764.918
InChiKey
PORWFRRUDWLUAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
    申请人:METHYLGENE INC.
    公开号:US20130096088A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.
    本发明提供了新的化合物和方法,用于治疗对激酶活性抑制有反应的疾病,例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病,例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病,例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制有反应的疾病,或例如对VEGF受体信号抑制有反应的疾病。
  • [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2013044361A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.
    本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制敏感的疾病的新化合物和方法,例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病,例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病,例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制敏感的疾病,或例如对VEGF受体信号抑制敏感的疾病。
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