2,6-p-Cymenylendiamin | 4424-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-p-Cymenylendiamin
• 英文别名: 5-isopropyl-2-methyl-m-phenylenediamine；2.6-Diamino-p-cymol；5-Isopropyl-2-methyl-m-phenylendiamin；2.6-Diamino-1-methyl-4-isopropyl-benzol；2-Methyl-5-propan-2-ylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 4424-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: LPHRUDILDCGDJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-p-Cymenylendiamin 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 N,N'-(4-bromo-5-isopropyl-2-methyl-m-phenylene)-bis-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Jennings, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-5-甲基-1,3-二硝基-苯 在 tin 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,6-p-Cymenylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Alfthan, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 90,91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis[oxo/thioxothiazolinyl] Aromatic Compounds - Synthesis and Conformational Assignment
  作者：Anca Hîrtopeanu、Cristina Suteu、Cornelia Uncuta、Gheorghe Mihai、Christian Roussel

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<1081::aid-ejoc1081>3.0.co;2-1

  日期：2000.3

  A series of bis(oxo/thioxothiazolinyl) aromatic atropisomers with two chiral C(aryl)-N(heterocycle) axes was synthesized. The separation of antiparallel, parallel diastereomers was achieved by chromatography on silica. Conformational assignment for the bis-thione atropisomers 1a,b-4a,b and bis-one atropisomers 9a,b-12a,b was based on polarimetric results in analytical chiral chromatography on microcrystalline

  合成了一系列具有两个手性 C(芳基)-N(杂环) 轴的双(氧代/硫代噻唑啉基) 芳族阻转异构体。反平行、平行非对映异构体的分离是通过硅胶色谱法实现的。双硫酮阻转异构体 1a、b-4a、b 和双一阻转异构体 9a、b-12a、b 的构象分配是基于微晶纤维素三乙酸酯分析手性色谱中的极化结果。为二硫酮和二酮发现的构象-1H NMR 化学位移关系已成功应用于未通过手性液相色谱指定的硫酮一阻转异构体的构象分配。
• Postcure treatment for reaction injection molded polyurethanes
  申请人：——

  公开号：US20010041754A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  A method of treating reaction injection molded polyurethane, polyurethane/urea and polyurea polymers comprising exposing a reaction injection molded polyurethane, polyurethane/urea or polyurea polymer to an amount of infrared energy sufficient to increase the temperature of the polymer to at least 180° C., and then maintaining the temperature of the polymer at or above that temperature, for a time sufficient to increase the Gardner impact property, as measured using ASTMD-3029, when compared to the same polymer which has been heated to the same temperature and maintained thereat for the same time in a convection oven. The invention produces marked improvements in impact, heat sag and heat distortion temperature properties, and thus is particularly suited to rapid preparation of parts using a mass production conveyor and is particularly well-suited to preparation of parts which are to be subjected to later high temperature processes, such as the “E-coat” process.

  一种处理反应注塑聚氨酯、聚氨酯/尿素和聚脲聚合物的方法，包括将反应注塑聚氨酯、聚氨酯/尿素或聚脲聚合物暴露于足以使聚合物温度升高至至少 180 摄氏度的红外线能量中，然后将聚合物的温度保持在该温度或以上，时间足以提高用 ASTMD-3029 测量的加德纳冲击特性、然后将聚合物的温度保持在该温度或更高的温度上一段时间，与在对流烘箱中加热 到相同温度并保持相同时间的同种聚合物相比，足以提高使用 ASTMD-3029 测量的加德纳冲击性能。本发明明显改善了冲击、热塌陷和热变形温度特性，因此特别适用于使用批量生产传送带快速制备零件，尤其适用于制备要进行后期高温工艺（如 "E-涂层 "工艺）的零件。
• Alfthan, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 90,91
  作者：Alfthan

  DOI：——

  日期：——
• ELECTROSTATICALLY PAINTED POLYMERS AND A PROCESS FOR MAKING SAME
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0662867A1

  公开（公告）日：1995-07-19
• US6265464B1
  申请人：——

  公开号：US6265464B1

  公开（公告）日：2001-07-24