6,8-dimethyl-2,4-diphenylquinoline | 88021-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dimethyl-2,4-diphenylquinoline
• 英文别名: 6,8-Dimethyl-2,4-diphenylquinoline
• CAS: 88021-59-4
• 化学式: C₂₃H₁₉N
• 分子量: 309.411
• InChiKey: UAPRQZDTTUPXQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylpropene 在 iron(III) chloride 、 四氯苯醌 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 6,8-dimethyl-2,4-diphenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  氯腈促进的氧化环化和一锅法合成2,4-二芳基喹啉衍生物

  摘要：

  公开了一种由邻烯丙基苯胺合成2,4-二芳基喹啉的氧化环合反应，该方法使用可循环利用的试剂氯腈作为氧化剂。以中等至优异的产率获得相应的产物。此外，从容易获得的苯胺和1,3-二芳基丙烯一锅通到2,4-二芳基喹啉被描述为一种高度原子有效的方案，涉及氧化偶联，重排和氧化环化。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691740

文献信息

• Copper(II) Triflate Catalyzed Allylic Arylation of Allylic Alcohols: Direct and Selective Access to<i>C</i>-Allylanilines
  作者：Ke Chen、Houguang Jeremy Chen、Jonathan Wong、Jinglei Yang、Sumod A. Pullarkat

  DOI：10.1002/cctc.201300408

  日期：2013.12

  Copper(II) triflate was used as a simple and commercially available catalyst in the direct amination of allylic alcohols with anilines to provide C‐allylanilines. A wide range of functional groups were tolerated under the reaction conditions, and the products were obtained regioselectivity without the need of an activator. A detailed mechanistic investigation was undertaken. The efficacy of this protocol

  三氟甲磺酸铜（II）在烯丙基醇与苯胺的直接胺化反应中用作简单且可商购的催化剂，以提供C-烯丙基苯胺。在反应条件下可耐受多种官能团，不需要激活剂即可获得区域选择性的产物。进行了详细的机械调查。通过氧化环加成反应将2-烯丙啉转化为取代的喹啉，证明了该方案的有效性。
• 1H and 13C NMR spectral studies of some 2,4-diphenylquinoline derivatives
  作者：A.G. Osborne

  DOI：10.1016/0584-8539(83)80095-6

  日期：1983.1
• Synthesis of 2,4-Diarylquinoline Derivatives via Chloranil-Promoted Oxidative Annulation and One-Pot Reaction
  作者：Dongping Cheng、Xiaoliang Xu、Jizhong Yan、Xianhang Yan、Jing Shen、Yueqi Pu

  DOI：10.1055/s-0039-1691740

  日期：2020.6

  An oxidative annulation for the synthesis of 2,4-diarylquinolines from o-allylanilines is disclosed that uses recyclable reagent Chloranil­ as the oxidant. The corresponding products are obtained in moderate to excellent yields. Furthermore, a one-pot access to 2,4-di­aryl­quinolines from easily available anilines and 1,3-diarylpropenes is described as a highly atom-efficient protocol that involves

  公开了一种由邻烯丙基苯胺合成2,4-二芳基喹啉的氧化环合反应，该方法使用可循环利用的试剂氯腈作为氧化剂。以中等至优异的产率获得相应的产物。此外，从容易获得的苯胺和1,3-二芳基丙烯一锅通到2,4-二芳基喹啉被描述为一种高度原子有效的方案，涉及氧化偶联，重排和氧化环化。