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甲基-PEG24-羟基 | 2376450-73-4

中文名称
甲基-PEG24-羟基
中文别名
——
英文名称
tetraeicosa(ethylene glycol) monomethyl ether
英文别名
2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol;mPEG24-OH;m-PEG24-alcohol;mPEG24
甲基-PEG24-羟基化学式
CAS
2376450-73-4
化学式
C49H100O25
mdl
——
分子量
1089.32
InChiKey
ZPFISRZFZGAZTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4
  • 重原子数:
    74
  • 可旋转键数:
    71
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    242
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    25

安全信息

  • 储存条件:
    储存条件:2-8°C,需密封并保持干燥。

制备方法与用途

m-PEG24-alcohol 是一种PROTAC连接子,属于PEG类化合物,可用于合成PROTAC分子。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基-PEG24-羟基三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl] 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    单分散低聚乙二醇修饰的喜树碱,10-羟基喜树碱和SN38前药。
    摘要:
    喜树碱代表一类具有高抗癌活性的天然产物,其水溶性低,妨碍了其临床应用。为了解决这个问题,单分散聚乙二醇被用于修饰这类天然产物,包括喜树碱,10-羟基喜树碱和SN38。通过使用一系列单分散聚乙二醇进行选择性修饰,使用基于大环硫酸盐的策略制备了31种喜树碱衍生物,其中包括9种醚和22种碳酸酯。单分散聚乙二醇改性为喜树碱衍生物提供了高纯度和微调的水溶性。通过理化和生物学分析,发现了一些具有良好溶解性,细胞毒性的新型前药,
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.12.059
  • 作为产物:
    描述:
    十二乙二醇单甲醚 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 46.5h, 生成 甲基-PEG24-羟基
    参考文献:
    名称:
    单分散低聚乙二醇修饰的喜树碱,10-羟基喜树碱和SN38前药。
    摘要:
    喜树碱代表一类具有高抗癌活性的天然产物,其水溶性低,妨碍了其临床应用。为了解决这个问题,单分散聚乙二醇被用于修饰这类天然产物,包括喜树碱,10-羟基喜树碱和SN38。通过使用一系列单分散聚乙二醇进行选择性修饰,使用基于大环硫酸盐的策略制备了31种喜树碱衍生物,其中包括9种醚和22种碳酸酯。单分散聚乙二醇改性为喜树碱衍生物提供了高纯度和微调的水溶性。通过理化和生物学分析,发现了一些具有良好溶解性,细胞毒性的新型前药,
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.12.059
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文献信息

  • Highly Efficient Synthesis of Monodisperse Poly(ethylene glycols) and Derivatives through Macrocyclization of Oligo(ethylene glycols)
    作者:Hua Zhang、Xuefei Li、Qiuyan Shi、Yu Li、Guiquan Xia、Long Chen、Zhigang Yang、Zhong-Xing Jiang
    DOI:10.1002/anie.201410309
    日期:2015.3.16
    A macrocyclic sulfate (MCS)‐based approach to monodisperse poly(ethylene glycols) (M‐PEGs) and their monofunctionalized derivatives has been developed. Macrocyclization of oligo(ethylene glycols) (OEGs) provides MCS (up to a 62‐membered macrocycle) as versatile precursors for a range of monofunctionalized M‐PEGs. Through iterative nucleophilic ring‐opening reactions of MCS without performing group
    已开发出一种基于大环硫酸盐(MCS)的单分散聚乙二醇(M-PEG)及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇(OEG)的大环化提供了MCS(最多62个成员的大环),作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活,可以轻松制备一系列M-PEG,包括史无前例的64-mer(2850 Da)。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。
  • 一种单甲氧基聚乙二醇修饰的依折麦布及其制备方法
    申请人:湖南华腾制药有限公司
    公开号:CN108863885A
    公开(公告)日:2018-11-23
    本发明涉及一种单甲氧基聚乙二醇修饰的依折麦布及其制备方法。该修饰性依折麦布具有如下结构通式:其中,n为1‑24的整数。其制备方法包括以下步骤:(1)以单甲氧基聚乙二醇为反应物制备得到化合物Ⅰ(2)化合物Ⅰ与依折麦布在失水剂和碱作用的条件下发生缩合反应,制备得到所需的修饰性依折麦布。该制备方法工艺流程短,反应操作简单,副反应少,成本低廉,反应选择性高,具有较高产率。
  • 一种聚乙二醇单甲醚他汀类化合物及其制备方法
    申请人:湖南华腾制药有限公司
    公开号:CN107857749A
    公开(公告)日:2018-03-30
    本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚他汀类化合物及其制备方法,该方法主要包括以下步骤:1)对聚乙二醇单甲醚的端基进行活化;2)活化的聚乙二醇单甲醚他汀类化合物通过氨基酸或寡肽相连得到聚乙二醇单甲醚他汀类化合物。聚乙二醇单甲醚他汀类结合物的结构为:mPEG‑(A)i‑(statins)j,其中mPEG为聚乙二醇单甲醚,结构为其中n=1‑24的整数;A为氨基酸或寡肽,i=1‑6的整数;statins为他汀类化合物,j=1‑6的整数。聚乙二醇修饰后的他汀类化合物,提高了药物的负载率。通过聚乙二醇的改性,改善药物的吸收,延长作用时间,增强疗效及避免毒副作用。
  • Synthesis and transport properties of new dendritic core–shell architectures based on hyperbranched polyglycerol with biphenyl-PEG shells
    作者:Indah N. Kurniasih、Hua Liang、Vicki D. Möschwitzer、Mohiuddin A. Quadir、Michał Radowski、Jürgen P. Rabe、Rainer Haag
    DOI:10.1039/c1nj20466a
    日期:——
    host–guest complex. Highly hydrophilic nanocarriers composed of an hPG–mPEG arrangement were found to be very efficient in transporting hydrophilic molecules to an organic environment with almost no encapsulation of the hydrophobic guests. Introduction of biphenyl fragments as hydrophobic spacers between hPG and mPEG, or near the hPG core, substantially increased the hydrophobic guest encapsulation efficiency
    通过将单(甲氧基)聚乙二醇(mPEG)壳直接或通过疏水联苯间隔基连接到hPG支架上,设计了一种基于超支化聚甘油(hPG)的新型核-壳型纳米结构。或者,hPG核心被疏水性片段修饰,该疏水性片段专门位于hPG和mPEG周围。比较并对比了所构建的结构将不同极性指数的客体分子溶解为相应的非溶剂以进行可能的药物递送应用的能力。紫外/可见光谱和扫描力显微镜(SFM)技术已用于表征宿主-客体复合体。已发现由hPG-mPEG排列组成的高度亲水的纳米载体在将亲水性分子几乎不包裹疏水性客体的情况下,能非常有效地将亲水性分子转运至有机环境。引入联苯片段作为hPG和mPEG之间或hPG核心附近的疏水性间隔基,显着提高了所得系统的疏水性客体包封效率。发现包封和传输特性关键取决于封装材料。中号Ñ hPG的,官能化的具有亲水和/或疏水性片段和MPEG链的长度,无论是单独使用或与相互结合程度。SFM图像显示,纳米载体的大
  • Composition comprising pesticide and benzotriazole UV absorbers
    申请人:Misske Andrea
    公开号:US20120058974A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The present invention relates to an agrochemical composition comprising pesticide and UV absorber. The invention furthermore relates to UV-absorbers and to the use thereof in agrochemical compositions. It moreover relates to a method of controlling phytopathogenic fungi and/or undesirable plant growth and/or undesirable insect or mite infestation and/or of regulating plant growth.
    本发明涉及一种包含杀虫剂和UV吸收剂的农药组合物。此外,本发明还涉及UV吸收剂及其在农药组合物中的使用。此外,本发明还涉及一种控制植物病原真菌和/或不良植物生长和/或不良昆虫或螨虫侵染和/或调节植物生长的方法。
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