5-tert-Butyl-3-chloro-1,2-benzoquinone | 74752-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-tert-Butyl-3-chloro-1,2-benzoquinone
• 英文别名: 3-chloro-5-tert-butyl-1,2-quinone；InChI=1/C10H11ClO2/c1-10(2,3)6-4-7(11)9(13)8(12)5-6/h4-5H,1-3H；5-tert-butyl-3-chlorocyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 74752-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: HKFAPNORSHQGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-Butyl-3-chloro-1,2-benzoquinone 生成 2,2-Dimethoxy-6-(carbomethoxy)-4-tert-butyloxacyclohexa-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  DEMMIN T. R.; ROGIC M. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4210-4214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基邻苯二酚 在 sodium periodate 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5-tert-Butyl-3-chloro-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  β-酮酯的对映选择性有机催化芳氧基化

  摘要：

  描述了通过双官能金鸡纳生物碱衍生物催化的对β-酮酯的有效对映选择性芳氧基化和对取代的邻醌的选择，从而使对映和非对映选择性高的三环二恶英加合物进入。 芳氧基化-醌-β-酮酯-有机催化-二恶英

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260059

文献信息

• Reaction of 4-tert-butylcatechol and its derivatives with methoxy(pyridine)copper(II) chloride in the absence of oxygen. A new structure reminiscent of those resulting from "extradiol" oxidations of catechols in the presence of oxygen
  作者：Timothy R. Demmin、Milorad M. Rogic

  DOI：10.1021/jo01309a028

  日期：1980.10
• Enantioselective Organocatalytic Aryloxylation of β-Keto Esters
  作者：Darren Dixon、Kevin Greenaway、Paolo Dambruoso、Alessandro Ferrali、Andrew Hazelwood、Filippo Sladojevich

  DOI：10.1055/s-0030-1260059

  日期：2011.6

  An efficient enantioselective aryloxylation of cyclic β-keto esters with a selection of substituted o-quinones catalyzed by a bifunctional cinchona alkaloid derivative, giving entry to tricyclic dioxin adducts with high enantio- and diastereoselectivity, is described. aryloxylation - quinones - β-keto ester - organocatalysis - dioxins

  描述了通过双官能金鸡纳生物碱衍生物催化的对β-酮酯的有效对映选择性芳氧基化和对取代的邻醌的选择，从而使对映和非对映选择性高的三环二恶英加合物进入。 芳氧基化-醌-β-酮酯-有机催化-二恶英
• DEMMIN T. R.; ROGIC M. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4210-4214
  作者：DEMMIN T. R.、 ROGIC M. M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图