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2,2-Dimethoxy-6-(carbomethoxy)-4-tert-butyloxacyclohexa-3,5-diene | 67857-70-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-Dimethoxy-6-(carbomethoxy)-4-tert-butyloxacyclohexa-3,5-diene
英文别名
4-tert-butyl-6,6-dimethoxy-6H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester;2,2-dimethoxy-6-carbomethoxy-4-tert-butyl-oxa-cyclohexa-3,5-diene;2,2-Dimethoxy-6-carbomethoxy-4-tert-butyloxacyclohexa-3,5-dien;methyl 4-tert-butyl-6,6-dimethoxypyran-2-carboxylate
2,2-Dimethoxy-6-(carbomethoxy)-4-tert-butyloxacyclohexa-3,5-diene化学式
CAS
67857-70-9
化学式
C13H20O5
mdl
——
分子量
256.299
InChiKey
RPUKIEVATBFJGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 4-tert-butylcatechol and its derivatives with methoxy(pyridine)copper(II) chloride in the absence of oxygen. A new structure reminiscent of those resulting from "extradiol" oxidations of catechols in the presence of oxygen
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01309a028
  • 作为产物:
    描述:
    对叔丁基邻苯二酚 在 methoxy(pyridine)copper(II) chloride 作用下, 以 吡啶甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到2,2-Dimethoxy-6-(carbomethoxy)-4-tert-butyloxacyclohexa-3,5-diene
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 4-tert-butylcatechol and its derivatives with methoxy(pyridine)copper(II) chloride in the absence of oxygen. A new structure reminiscent of those resulting from "extradiol" oxidations of catechols in the presence of oxygen
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01309a028
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文献信息

  • DEMMIN T. R.; ROGIC M. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4210-4214
    作者:DEMMIN T. R.、 ROGIC M. M.
    DOI:——
    日期:——
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