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(1S,3R,5S)-1,8-dimethyl-3-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-en-6-one
(1S,3R,5S)-1,8-dimethyl-3-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-en-6-one | 109430-33-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3R,5S)-1,8-dimethyl-3-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-en-6-one
英文别名
(1S,3R,5S)-3-ethyl-1,8-dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]non-7-en-6-one
CAS
109430-33-3
化学式
C
11
H
16
O
3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
FZJJAOPBESMYFX-MIMYLULJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.82
重原子数:
14.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,3R,5S)-1,8-dimethyl-3-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-en-6-one
在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以98%的产率得到(1S,3R,5S,6S)-1,8-dimethyl-3-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-en-6-ol
参考文献:
名称:
Synthesis of both the enantiomers of the heterocyclic pheromones isolated from the male swift moth l
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82077-9
作为产物:
描述:
(-)-(R)-3-羟基戊酸甲酯
在
咪唑
、
锂硼氢
、 3 A molecular sieve 、
氢氟酸
、
叔丁基锂
、
sodium acetate
、
碳酸氢钠
、
氯化铵
、
间氯过氧苯甲酸
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 45.58h, 生成
(1S,3R,5S)-1,8-dimethyl-3-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-en-6-one
参考文献:
名称:
Synthesis of both the enantiomers of the heterocyclic pheromones isolated from the male swift moth l
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82077-9
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文献信息
DESHONG, PHILIP;SIMPSON, DAVID M.;LIN, MING-TEH, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2885-2888
作者:
DESHONG, PHILIP、SIMPSON, DAVID M.、LIN, MING-TEH
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of both the enantiomers of the heterocyclic pheromones isolated from the male swift moth l
作者:
Kenji Mori、Hirosi Kisida
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82077-9
日期:
1986.1
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