4-amino-1-benzylimidazole-5-carboxime | 161091-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-1-benzylimidazole-5-carboxime
• 英文别名: N-[(4-Amino-1-benzyl-1H-imidazol-5-yl)methylidene]hydroxylamine；N-[(5-amino-3-benzylimidazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 161091-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: BGBOUPZSPPCCCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-benzylimidazole-5-carboxime 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-Benzyl-2-butyl-7H-purine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  An Attempt to Assign the NMR Spectra in 7-Methyl-and 7-Benzyl-substituted 7H-Purine 1-Oxides Using the ACD/Labs Software Package

  摘要：

  市售的4-硝基咪唑可以通过几个简单的步骤转化为4-氨基咪唑-5-羧酸甲酯，从而合成相应的嘌呤单-1-氧化物。这些产品中的N→O官能团显著改变了嘌呤骨架中的电子密度，因此，确定这些简单化合物的1H-和13C-NMR光谱有些麻烦。本文讨论了为此使用ACD/Labs软件包的情况。

  DOI：

  10.3390/80900649
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-(苯基甲基)-1H-咪唑-5-羧醛 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium formate 、 silver perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -70.0 ℃ 、373.3 Pa 条件下， 反应 8.83h， 生成 4-amino-1-benzylimidazole-5-carboxime
  参考文献：
  名称：

  Ostrowski, S., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 11, p. 2237 - 2248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Synthesis of Fused Pyrimidine Mono-N-oxides
  作者：Stanislaw Ostrowski

  DOI：10.3987/com-95-7281

  日期：——

  An efficient synthesis of functionalized fused pyrimidine mono-N-oxide derivatives from the nitroaromatic compounds (involving the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen and cyclocondensation of aromatic orthoaminooximes with orthoesters) is described.
• Ostrowski, S., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 11, p. 2237 - 2248
  作者：Ostrowski, S.

  DOI：——

  日期：——
• An Attempt to Assign the NMR Spectra in 7-Methyl-and 7-Benzyl-substituted 7H-Purine 1-Oxides Using the ACD/Labs Software Package
  作者：Stanisław Ostrowski

  DOI：10.3390/80900649

  日期：——

  Commercially available 4-nitroimidazole can be transformed in a few simple steps into 4-aminoimidazoyl-5-carboximes, from which the respective purine mono-1-oxides may be synthesized. The N→O functionality in these products significantly changes the electron density in the purine skeleton and consequently, the determination of the 1H- and 13C-NMR spectra of these simple compounds is somewhat troublesome. The use of the ACD/Labs software package for this purpose is discussed.

  市售的4-硝基咪唑可以通过几个简单的步骤转化为4-氨基咪唑-5-羧酸甲酯，从而合成相应的嘌呤单-1-氧化物。这些产品中的N→O官能团显著改变了嘌呤骨架中的电子密度，因此，确定这些简单化合物的1H-和13C-NMR光谱有些麻烦。本文讨论了为此使用ACD/Labs软件包的情况。