(2S)-1-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 176387-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 176387-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₇
• 分子量: 310.263
• InChiKey: ZYFBHHRAKXGXMI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 劳森试剂 、 氢气 、 铁粉 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-Hydroxy-2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-11-thione
  参考文献：
  名称：

  一种制备吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂ac的新方法：合成抗生素DC-81及其硫代类似物

  摘要：

  描述了一种基于新的还原环化程序的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的亚胺形式的有效合成。还合成了天然存在的抗生素DC-81（5c）及其5-硫代类似物（7c），以说明该方法的有用性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00243-2
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-1-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂ac的新方法：合成抗生素DC-81及其硫代类似物

  摘要：

  描述了一种基于新的还原环化程序的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的亚胺形式的有效合成。还合成了天然存在的抗生素DC-81（5c）及其5-硫代类似物（7c），以说明该方法的有用性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00243-2