2-hydroxy-5-[(6-methylphenanthridin-5(6H)-yl)sulfonyl]benzoic acid | 705555-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-[(6-methylphenanthridin-5(6H)-yl)sulfonyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-5-[(6-methyl-6H-phenanthridin-5-yl)sulfonyl]benzoic acid
• CAS: 705555-88-0
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₅S
• 分子量: 395.436
• InChiKey: JZCZQUVNXMVBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-[(6-methylphenanthridin-5(6H)-yl)sulfonyl]benzoic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 氮 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 crude oil 、 甲基叔丁基醚 、 正己烷 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielded the title compound (0.6 g, 1.57 mmol, 35%) as a homogeneous, colorless, crystalline, solid, m.p. 182-184° C.的产率得到2-(hydroxymethyl)-4-[(6-methylphenanthridin-5(6H)-yl)sulfonyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydrophenanthridinesulfonamides

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式(I)或(II)，具有结构1或其药学上可接受的盐，用于治疗疾病的炎症成分，特别适用于治疗动脉粥样硬化，心肌梗塞，心力衰竭，炎症性肠病，关节炎，2型糖尿病以及自身免疫性疾病，如多发性硬化症和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20040167155A1
• 作为产物：
  描述：

  、 5-氯磺酰基-2-羟基苯甲酸 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-hydroxy-5-[(6-methylphenanthridin-5(6H)-yl)sulfonyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES
  [FR] DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES SUBSTITUES

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的化合物的公式(I)或(II)或其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗疾病的炎症成分有用，特别适用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及多发性硬化和类风湿性关节炎等自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2004050631A1

文献信息

• Method of treating or preventing myocardial ischemia-reperfusion injury using NF-kB inhibitors
  申请人：Chadwick Cyril Christopher

  公开号：US20060111421A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention concerns a method of treatment or prevention of myocardial ischemia-reperfusion injury by diagnosing that a person is in need of treatment or prevention of myocardial ischemia-reperfusion injury and administering a therapeutically effective amount of a ligand which modulates NF-kB transcription factor by interaction with estrogen receptor ER-α, estrogen receptor ER-β, or both ER-α and ER-β estrogen receptors with a substantial absence of creatine kinase stimulation. In certain preferred embodiments, the administration is substantially without uterotropic activity.

  本发明涉及一种治疗或预防心肌缺血再灌注损伤的方法，通过诊断一个人需要治疗或预防心肌缺血再灌注损伤，并通过与雌激素受体ER-α、雌激素受体ER-β或ER-α和ER-β雌激素受体中的一个或两个相互作用来给予调节NF-kB转录因子的配体的治疗有效量，其中刺激肌酸激酶的作用显著缺乏。在某些优选实施例中，给药基本上不具有子宫营养活性。
• SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1567502A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US6894061B2
  申请人：——

  公开号：US6894061B2

  公开（公告）日：2005-05-17
• US7304073B2
  申请人：——

  公开号：US7304073B2

  公开（公告）日：2007-12-04