21α-hop-22(29)-ene | 1812-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 21α-hop-22(29)-ene
• 英文别名: isohop-22(29)-ene；Δ^22,29-17β,21α-Hopen；21αH-Hop-28-en, 'Moreten'；Diplopten；Moreten；(3R,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-3-prop-1-en-2-yl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene
• CAS: 1812-64-2
• 化学式: C₃₀H₅₀
• 分子量: 410.727
• InChiKey: HHXYJYBYNZMZKX-CMCGXILPSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 沸点：
  458.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21α-hop-22(29)-ene 在 马来酸酐 、 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 22,29,30-trinorhopan-21-β-ol
  参考文献：
  名称：

  Galbraith,M.N. et al., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 226 - 239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  22-hydroxy-(21α-H)-hopane 生成 21α-hop-22(29)-ene
  参考文献：
  名称：

  SHIOJIMA, KENJI;AGETA, HIROYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 347-349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHIOJIMA, KENJI;AGETA, HIROYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 347-349
  作者：SHIOJIMA, KENJI、AGETA, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Galbraith,M.N. et al., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 226 - 239
  作者：Galbraith,M.N. et al.

  DOI：——

  日期：——