22,29,30-trinorhopan-21-β-ol | 2037-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 22,29,30-trinorhopan-21-β-ol
• 英文别名: (3R,3aR,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3-ol
• CAS: 2037-37-8
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: UZHDZBRZLMNGOM-XAGTUPPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-211 °C
• 沸点：
  452.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22,29,30-trinorhopan-21-β-ol 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 17β(H)-22,29,30-trisnorhopane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 3. Degraded and rearranged C27 hopanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a007
• 作为产物：
  描述：

  21αH-Hopan-28,29-diol 在 马来酸酐 、 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 22,29,30-trinorhopan-21-β-ol
  参考文献：
  名称：

  Galbraith,M.N. et al., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 226 - 239

  摘要：

  DOI：