2-碘对苯二甲酸 | 1829-22-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘对苯二甲酸
• 英文名称: 2-iodoterephthalic acid
• 英文别名: 2-iodo-1,4-benzenedicarboxylic acid；Jod-terephthalsaeure
• CAS: 1829-22-7
• 化学式: C₈H₅IO₄
• 分子量: 292.03
• InChiKey: LUZKKRPROWYBLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-300 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  438.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘对苯二甲酸 在 水 、 peroxide anion 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到1-hydroxy-3-oxo-1,3-dihydro-1λ³-benzo[d][1,2]iodaoxole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下实际合成 2-碘代苯甲酸 (IBA)，不受危险的 2-碘氧基苯甲酸 (IBX) 污染

  摘要：

  我们报告了一种方便实用的方法，用于在室温温和条件下在水溶液中使用 Oxone ®制备非爆炸性环状高价碘 (III) 氧化剂，作为各种反应的有效有机催化剂和试剂。由此获得的2-碘代苯甲酸(IBA)可以在80℃或更低温度的温和条件下通过羟基的溶剂分解衍生化而用作其他环状有机碘(III)衍生物的前体。这些连续程序非常可靠，能够以优异的产率选择性地提供环状高价碘化合物，而不会受到危险的五价碘（III）化合物的污染。

  DOI：

  10.3390/molecules26071897
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基-2-碘苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到2-碘对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  纳米级苯撑-乙炔基-丁二炔基轮烷的合成，动力学和形状持久性的作用。

  摘要：

  通过共价模板法通过相应的前轮烷的氨解合成了基于苯乙炔的[2]轮烷。轮子和笨重的塞子由相同尺寸的亚苯基-乙炔基-丁二炔基大环制成。塞子足够大，能够合成和纯化轮烷。但是，在高温下，车轮会从轴上松开。确定了脱胶动力学和活化参数。我们从理论上描述了基于最新DFT的分子力学模型和模拟稀有事件的字符串方法的脱线。这种方法使我们能够详细描述脱螺纹机构的特征，该机构涉及在挡块穿过车轮开口期间折叠挡块的过程，该过程违背了直观的几何考虑。

  DOI：

  10.1002/anie.201509702

文献信息

• Syntheses of o-iodobenzyl alcohols‒BODIPY structures as potential precursors of bimodal tags for positron emission tomography and optical imaging
  作者：Thifanie Christine、Alexis Tabey、Thomas Cornilleau、Eric Fouquet、Philippe Hermange

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130765

  日期：2019.12

  tracers for positron emission tomography (PET) and optical imaging (OI) have emerged as a very promising tool. Indeed, they combine the simplicity of use of optical techniques for in vitro/in vivo pre-clinical studies with the various clinical possibilities offered by PET imaging using their radioactive versions. In this context, the preparation of new tags detectable by fluorescence imaging and potentially

  为了使新型潜在示踪剂从实验台到床头的快速发展，正电子发射断层扫描（PET）和光学成像（OI）的多峰示踪剂已成为一种非常有前途的工具。的确，它们结合了使用光学技术进行体外/体内临床前研究的简便性，以及使用其放射性版本的PET成像所提供的各种临床可能性。在这种情况下，已经研究了新的标签的制备，该标签可通过荧光成像检测并且潜在地适用于相应的前体的最后一步11 C-标记后的PET成像。通过链接o探索各种设计和综合-碘苄基醇和四甲基-BODIPY部分一起。其中，最有希望的结构是由市售廉价的起始原料通过五个步骤以30％的产率生产的。
• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US20020193596A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds having the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L 2 —, and (i) heterocyclic-L 2 —; R 2 is selected from (a) 2 (b) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)OR 15 , (c) 3 (d) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NHSO 2 R 16 (e) —C(O)NH—CH(R 14 )-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NR 17 R 18 ; R 3 is heterocyclic, aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl; R 4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L 1 is absent or is selected from (a) —L 4 —N(R 5 )—L 5 —, (b) —L 4 —O—L 5 —, (c) —L 4 —S(O) n —L 5 — (d) —L 4 -L 6 —C(W)—N(R 5 )—L 5 —, (e) —L 4 -L 6 —S(O) m —N(R 5 )—L 5 —, (f) —L 4 —N(R 5 )—C(W)—L 7 -L 5 —, (g) —L 4 —N(R 5 )—S(O) p —L 7 —L 5 —, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, and (j) optionally substituted alkynylene are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，以及(i)杂环-L2—；R2从(a)中选择，(b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(c)中选择，(d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e) -C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f) -C(O)NH-杂环，以及(g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18；R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环基，或(杂环)烷基；L1为空缺或从(a) -L4-N(R5)-L5-，(b) -L4-O-L5-，(c) -L4-S(O)n-L5-，(d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，以及(j)可选择取代的炔基是蛋白异戊二烯转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯转移酶的方法。
• [EN] NOVEL BEXAROTENE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES INÉDITS DU BEXAROTÈNE
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2011103321A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to analogs of bexarotene and methods of use thereof.

  本发明涉及贝沙罗汀的类似物及其使用方法。
• Ir ^III ‐Catalyzed Selective <i>ortho</i> ‐Monoiodination of Benzoic Acids with Unbiased C−H Bonds
  作者：Erik Weis、Magnus J. Johansson、Belén Martín‐Matute

  DOI：10.1002/chem.202002204

  日期：2020.8.12

  An iridium‐catalyzed selective ortho‐monoiodination of benzoic acids with two equivalent C−H bonds is presented. A wide range of electron‐rich and electron‐poor substrates undergo the reaction under mild conditions, with >20:1 mono/di selectivity. Importantly, the C−H iodination occurs selectively ortho to the carboxylic acid moiety in substrates bearing competing coordinating directing groups. The

  提出了铱催化的带有两个等效CH键的苯甲酸的选择性邻一碘化反应。各种富电子和贫电子的底物在温和条件下进行反应，单/二选择性> 20：1。重要的是，C-H碘化发生选择性的邻位的羧酸部分在轴承竞争配位定位基团的基材。该反应在室温下进行，不需要惰性气氛或排除水分。机理研究表明，与底物有关的可逆CH活化/原型脱金属步骤，与底物有关的周转限制步骤以及Ag I的关键作用 在使碘化产物失活以进一步反应中使用添加剂。
• Single- and Mixed-Linker Cr-MIL-101 Derivatives: A High-Throughput Investigation
  作者：Martin Lammert、Stephan Bernt、Frederik Vermoortele、Dirk E. De Vos、Norbert Stock

  DOI：10.1021/ic4005328

  日期：2013.8.5

  New single- and mixed-linker Cr-MIL-101 derivatives bearing different functional groups have been synthesized. The influence of the reaction parameters, such as metal source (CrO3, CrCl3, and Cr(NO3)3·9H2O) or linker composition, on product formation have been investigated using high-throughput methods. Highly crystalline Cr-MIL-101 materials were obtained with CrCl3 as the metal source with either

  合成了具有不同官能团的新的单和混合接头Cr-MIL-101衍生物。使用高通量方法研究了反应参数（如金属源（CrO 3，CrCl 3和Cr（NO 3）3 ·9H 2 O））或连接剂组成对产物形成的影响。用CrCl 3作为金属源，以2-溴对苯二甲酸（TA-Br）或2-硝基对苯二甲酸（TA-NO 2）酸为混合接头成分之一，获得了高度结晶的Cr-MIL-101材料。基于这些结果，许多新的含有-NH 2，-NO 2的混合连接基Cr-MIL-101衍生物合成了-H，-SO 3 H，-Br，-OH，-CH 3和-COOH。显示在相同反应条件下使用TA-NH 2和TA-OH分别导致脱羧和3-氨基-和3-羟基苯甲酸的形成。此外，我们还能够直接合成X = F，Cl，Br，CH 3的单接头Cr-MIL-101-X衍生物。使用合成后修饰将混合连接基化合物Cr-MIL-101-Br-NO 2选择性还原为Cr-MIL-101-Br-NH