m-butylphenyl methyl ketone | 124657-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-butylphenyl methyl ketone
• 英文别名: 1-(3-butylphenyl)ethanone；3-butylacetophenone；m-butylacetophenone
• CAS: 124657-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BXHWPFSKIOSJHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[diisopropyl(pyrimidin-2-yl)silyl]phenyl}ethanone 在 BOC-L-亮氨酸 、 氢氟酸 、 palladium diacetate 、 silver fluoride 、 lithium carbonate 、 对苯醌 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 m-butylphenyl methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  使用PyrDipSi（可转换和可移动的硅链引导基团）对芳烃进行Pd催化的CH烷基化

  摘要：

  利用可转化和可移动的硅系吡啶基吡啶二异丙基甲硅烷基（PyrDipSi）导向基团，开发了一种有效的Pd催化芳烃的邻位C-H烷基化反应。此外，PyrDipSi指导基团允许对芳烃进行有效的顺序双倍C-H烷基化/氧化，以生产间烷基化的苯酚。可以容易地除去该导向基团或将其转化为有价值的官能团，例如芳基，碘，硼酸酯或苯酚。

  DOI：

  10.1002/chem.201602513

文献信息

• [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004085408A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.

  一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物，其由化学式（I）或其盐、溶剂合物或水合物表示；用于预防和/或治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）；其中Q代表CH或氮原子；R代表C1-C12烷基基团；化学式（I）的环：代表哌嗪环或哌啶环；每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物；m代表1到3的整数；每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物；n代表0到8的整数；当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时，它们可以结合形成C2-C6烷基基团。
• Host-guest complexation-37
  作者：Donald J. Cram、Patrick Yuk-Sun Lam

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87577-3

  日期：1986.1

  three cyclic urea units in a tripod arrangement, rigidified by their incorporation into a macrocycle along with two anisyl and one m-xylyl spacer units. The binding and catalytic sites are complementary to amino acid ester salts. The host catalyst collects and orients through complexation the guest substrate to provide substantial rate enhancements for transacylation of amino ester salts. The free energies

  描述了酰基转移酶部分模拟物的设计和30个步骤的合成。目标催化剂结合了大环结合位点，羟甲基和咪唑基团，它们通过与四苯基载体结构的连接而协同起作用。所述结合位点是由三个环脲单位三脚架结构，通过它们掺入硬化的成大环化合物具有两个茴香基和一个沿米-二甲苯间隔单元。结合位点和催化位点与氨基酸酯盐互补。主体催化剂通过使客体底物络合来收集和定向，从而为氨基酯盐的转酰基作用提供实质性的速率提高。据报道，CDCl 3中的宿主结合了Li的苦味酸盐的自由能+，Na +，K +，Rb +，Cs +，NH 4 +，CH 3 NH 3 +和t-BuNH 3 +。
• Regioselective Acylation of (5-Alkylidene-1,3-cyclohexadiene)tricarbonyliron Complexes by the Reaction with Organometallic Reagents
  作者：Mitsuhiko Iwakoshi、Soo Ho Ban、Yujiro Hayashi、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1998.395

  日期：1998.5

  Reaction of [(1,2,3,4-η)-5-alkylidene-1,3-cyclohexadiene]tricarbonylirons and organometallic reagents generates acyl[(1,2,3,4,5-η)-1-alkylcyclohexadienyl]dicarbonylirons. The acyl group in these complexes migrates to the cyclohexadienyl moiety under carbon monoxide atmosphere, providing [(1,2,3,4-η)-6-acyl-2-alkyl-1,3-cyclohexadiene]tricarbonylirons, which are further transformed to m-alkylphenyl ketones

  [(1,2,3,4-η)-5-亚烷基-1,3-环己二烯]三羰基铁与有机金属试剂反应生成酰基[(1,2,3,4,5-η)-1-烷基环己二烯基]二羰基铁。这些配合物中的酰基在一氧化碳气氛下迁移到环己二烯基部分，提供[(1,2,3,4-η)-6-acyl-2-烷基-1,3-环己二烯]三羰基铁，进一步转化用三甲胺 N-氧化物氧化成间烷基苯基酮。
• Palladium-catalyzed cross-coupling of bromobenzenes, containing an acetyl or a formyl group, with organozinc reagents
  作者：Yuzo Okamoto、Katsuaki Yoshioka、Tsuyoshi Yamana、Hiroshi Mori

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85179-4

  日期：1989.7
• US4361515A
  申请人：——

  公开号：US4361515A

  公开（公告）日：1982-11-30