6-(3-bromophenyl)-2-ethyl-4-(quinolin-5-ylamino)pyridazin-3(2H)-one | 1352005-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3-bromophenyl)-2-ethyl-4-(quinolin-5-ylamino)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(3-Bromophenyl)-2-ethyl-4-(quinolin-5-ylamino)pyridazin-3-one
• CAS: 1352005-43-6
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₄O
• 分子量: 421.296
• InChiKey: CSTQXABDQMDOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-bromophenyl)-2-ethyl-4-(quinolin-5-ylamino)pyridazin-3(2H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3'-[1-ethyl-6-oxo-5-(quinolin-5-ylamino)-1,6-dihydropyridazin-3-yl]biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有化学结构的公式(I)；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2394998A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 乙醇 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， -5.0~130.0 ℃ 、96.53 kPa 条件下， 反应 1.83h， 生成 6-(3-bromophenyl)-2-ethyl-4-(quinolin-5-ylamino)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有化学结构的公式(I)；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2394998A1