(1S,10S)-4,5-dimethoxy-9-azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,14-tetraen-13-one | 1431115-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (1S,10S)-4,5-dimethoxy-9-azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,14-tetraen-13-one
• CAS: 1431115-60-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: RIMASFOVCVLLMG-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 四丙基高钌酸铵 、 萘 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium on carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 sodium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 173.5h， 生成 (1S,10S)-4,5-dimethoxy-9-azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,14-tetraen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Novel method for construction of tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine based on 7-endo selective Friedel–Crafts cyclization of vinyloxirane

  摘要：

  The 7-endo Friedel-Crafts cyclization of vinyloxiranes, which have a nitrogen atom at the linker between the aromatic ring and the epoxide, was found to proceed regio- and stereoselectively to afford polyfunctional tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.012

文献信息

• Novel method for construction of tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine based on 7-endo selective Friedel–Crafts cyclization of vinyloxirane
  作者：Megumi Mizukami、Koji Wada、Gen Sato、Yusuke Ishii、Norio Kawahara、Shinji Nagumo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.012

  日期：2013.5

  The 7-endo Friedel-Crafts cyclization of vinyloxiranes, which have a nitrogen atom at the linker between the aromatic ring and the epoxide, was found to proceed regio- and stereoselectively to afford polyfunctional tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.