3-hydroxy-5-pentamethylphenyl-2-acetyl-cyclohex-2-en-1-one | 87821-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-pentamethylphenyl-2-acetyl-cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 4-Acetyl-5-hydroxy-2',3',4',5',6'-pentamethyl-1,6-dihydro[1,1'-biphenyl]-3(2H)-one；2-acetyl-3-hydroxy-5-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 87821-79-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: SMGHYWAJALNADZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-pentamethylphenyl-2-acetyl-cyclohex-2-en-1-one 、 乙氧基胺盐酸盐 生成 2-[1-(Ethoxyimino)ethyl]-3-hydroxy-5-(pentamethylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的新化合物 其中R.sup.1从氢、烷基、烯烃基、炔烃基、取代烷基、酰基、烷基磺酰基、苯基磺酰基、取代苯基磺酰基以及无机或有机阳离子中选择；R.sup.2从烷基、烯烃基、炔烃基、取代烷基、卤代烯烃基和卤代炔烃基中选择；R.sup.3从烷基、氟代烷基、烯烃基、炔烃基和苯基中选择；n是从2到5选择的整数。这些化合物是谷类选择性除草剂，该发明的进一步实施提供了制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体，含有公式I化合物作为活性成分的除草剂组合物，以及通过向植物或植物生长介质施加公式I化合物的有效量来严重损害或杀死不需要的植物的方法。

  公开号：

  US04717418A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-(pentamethylphenyl)cyclohex-2-en-1-one 、 对甲苯磺酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-hydroxy-5-pentamethylphenyl-2-acetyl-cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的新化合物 其中R.sup.1从氢、烷基、烯烃基、炔烃基、取代烷基、酰基、烷基磺酰基、苯基磺酰基、取代苯基磺酰基以及无机或有机阳离子中选择；R.sup.2从烷基、烯烃基、炔烃基、取代烷基、卤代烯烃基和卤代炔烃基中选择；R.sup.3从烷基、氟代烷基、烯烃基、炔烃基和苯基中选择；n是从2到5选择的整数。这些化合物是谷类选择性除草剂，该发明的进一步实施提供了制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体，含有公式I化合物作为活性成分的除草剂组合物，以及通过向植物或植物生长介质施加公式I化合物的有效量来严重损害或杀死不需要的植物的方法。

  公开号：

  US04717418A1

文献信息

• ——
  作者：WARNER R. B.、 SERBAN A.、 WATSON K. G.、 BIRD G. J.、 CROSS L. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4760192A
  申请人：——

  公开号：US4760192A

  公开（公告）日：1988-07-26
• US4717418A
  申请人：——

  公开号：US4717418A

  公开（公告）日：1988-01-05