(4-((3aS,4S,6R,6aR)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-cyanothiophen-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide | 1370007-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-((3aS,4S,6R,6aR)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-cyanothiophen-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: N'-[4-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-cyanothiophen-3-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1370007-72-9
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₄SSi
• 分子量: 589.831
• InChiKey: HBMBJNNSJJOLDH-XIIJWGSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((3aS,4S,6R,6aR)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-cyanothiophen-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 吡啶 、 氨基磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 ((2R,3S,4R,5S)-5-(4-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES

  摘要：

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120077814A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((3aS,6R,6aR)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)acetonitrile 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (4-((3aS,4S,6R,6aR)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-cyanothiophen-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES

  摘要：

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120077814A1