2-羟基-2-甲基-癸烷-3-酮 | 100534-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-2-甲基-癸烷-3-酮
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methyl-decan-3-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-methyl-decan-3-on；2-Methyl-decanol-(2)-on-(3)；2-Hydroxy-2-methyldecan-3-one；2-hydroxy-2-methyldecan-3-one
• CAS: 100534-14-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: MOWIEMHWGLMATF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酸乙酯 、 丙酮 在 sodium 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2-羟基-2-甲基-癸烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Wiemann, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic osmylation of allenic compounds. Synthesis of α-hydroxyketo amino acid precursors
  作者：Katerine David、Cécile Ariente、Alfred Greiner、Jacques Goré、Bernard Cazes

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00571-0

  日期：1996.5

  Osmium tetroxyde-catalyzed dihydroxylation of allenic compounds in the presence of N-Methylmorpholine Oxide leads to α-ketols. Regioselectivity of this oxidation procedure with allenic α-amino acid precursors is greatly influenced by the nature and the remoteness of the protected amino acid group.

  在N-甲基吗啉氧化物存在下，四氧tr催化的烯丙化合物的二羟基化反应会生成α-酮醇。用烯丙基α-氨基酸前体进行的这种氧化过程的区域选择性在很大程度上受保护的氨基酸基团的性质和距离的影响。
• Telomers from Carbon Monoxide and Olefins
  作者：R. E. Foster、A. W. Larchar、R. D. Lipscomb、B. C. McKusick

  DOI：10.1021/ja01602a039

  日期：1956.11