2-羟基-3,6,7,10,11-五(己氧基)三亚苯 | 156244-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3,6,7,10,11-五(己氧基)三亚苯
• 英文名称: 2,3,6,7,10-penta(hexyloxy)-11-hydroxytriphenylene
• 英文别名: 2-hydroxy-3,6,7,10,11-penta(hexyloxy)triphenylene；2-hydroxy-3,6,7,10,11-pentakis(hexyloxy)triphenylene；2-hydroxy-3,6,7,10,11-pentahexyloxybenzophenanthrene；3,6,7,10,11-pentakis(hexyloxy)triphenylen-2-ol；2-mono-hydroxy-3,6,7,10,11-pentahexyloxytriphenylene；monohydroxy-3,6,7,10,11-pentahexyloxybenzophenanthrene；2-(hydroxyl)-3,6,7,10,11-penta(hexyloxy)triphenylene；PHT；3,6,7,10,11-pentahexoxytriphenylen-2-ol
• CAS: 156244-98-3
• 化学式: C₄₈H₇₂O₆
• 分子量: 745.096
• InChiKey: IUYYUSKHZOXORT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  808.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储在惰性气体中，室温条件下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3,6,7,10,11-五(己氧基)三亚苯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.55h， 生成 4,5,10,11,20-Pentahexoxy-16,18-diazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,19]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,12,14,16,19-decaene
  参考文献：
  名称：

  Novel triphenylenoimidazole discotic liquid crystals

  摘要：

  A novel discotic core was constructed by fusing imidazole unit with well-known triphenylene discotic core. Two new imidazole fused unsymmetrically substituted triphenylene derivatives were prepared and characterized. While the molecular structures of the new compounds were verified by H-1 NMR, UV, MS and elemental analysis, their liquid crystalline properties were determined by polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction studies. These triphenylenoimidazole derivatives were found to exhibit hexagonal columnar mesomorphism over a wide temperature range. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.041
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二羟基苯基)苯-1,2-二醇 在 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-羟基-3,6,7,10,11-五(己氧基)三亚苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION
  [FR] COMPOSITION

  摘要：

  提供的是一种包含两种不相容化合物和一种相容剂的组合物，该相容剂稳定了两种或更多不相容化合物之间的界面。相容剂改善了包含第一和第二化合物的混合物的形态。该组合物可能在功能性混合物的背景下有用，例如太阳能电池、有机发光二极管（OLED）和有机光伏（OPV）等光电应用。还提供了一种用于制备该组合物和其中使用的化合物的方法。

  公开号：

  WO2016193748A1

文献信息

• 含缩4-甲基氨基硫脲席夫碱侧链的苯并菲阴 离子识别受体及应用
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN105111120B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开了一种含缩4‑甲基氨基硫脲席夫碱侧链的苯并菲阴离子识别受体及应用。该含缩4‑甲基氨基硫脲席夫碱侧链的苯并菲阴离子识别受体的结构式为：；所述含缩4‑甲基氨基硫脲席夫碱侧链的苯并菲阴离子识别受体应用于阴离子F‑、CH3COO‑ 和H2PO4‑的选择性识别。本发明的优点是在硫脲类受体中，引入具有较大共轭体系的苯并菲衍生物作为信号报告单元，确保了硫脲作为氢键供体可以提供2个NH质子，其与阴离子之间能够以双重氢键的方式相结合而具有较大的结合常数Kass。
• 苯并菲-柔性桥-苝二酰亚胺二元化合物及其 制备方法与应用
  申请人：江苏和成新材料有限公司

  公开号：CN106146495B

  公开（公告）日：2018-06-12

  本发明公开了一种苯并菲‑柔性桥‑苝二酰亚胺二元化合物及其制备方法与该化合物作为有机太阳能电池活性层的应用。与现有技术相比，本发明的苯并菲‑柔性桥‑苝二酰亚胺二元化合物，具有易于调节液晶相转变温度及温度区间的优点，使得该化合物具有光学、电光学和电子学目的的用途，特别是作为有机太阳能电池活性层的用途。
• 苯并菲苯甲酰氧基炔苯桥连苝单亚胺二己酯的合成方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN107043352A

  公开（公告）日：2017-08-15

  本发明的目的是提供一种苯并菲苯甲酰氧基炔苯桥连苝单亚胺二己酯的合成方法。其合成路线为：第一部分先合成出对乙炔基苯甲酸；再生成单羟基五己氧基苯并菲；最后制备了含端炔基的苯并菲衍生物。第二部分生成N‑(4‑碘苯基)苝亚胺二甲酸二己酯。第三部分是将上述两部分得到的中间体通过Sonogashira交叉偶联反应合成苯并菲苯甲酰氧基炔苯桥连苝单亚胺二己酯二元化合物。苯并菲及其衍生物目前是运用最为广泛的盘状液晶材料，它们具有良好地光电学性能，易形成柱状液晶相，而苝酰亚胺衍生物得电子能力很强，且具有较高的电子亲和势，在可见光区到近红外有很强的吸收，是一种优良的n型有机半导体材料。本发明通过设计并合成含有电子给体(D)‑桥(B)‑受体(A)结构的盘状液晶二元化合物，这类化合物可以应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等分子器件。
• 苯并菲炔苯炔苯桥连苝酰亚胺二酯二元化合物的合成方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN106588769A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明公开了一种苯并菲炔苯炔苯桥连苝酰亚胺二酯二元化合物的合成方法。其合成路线为：(1)合成苯并菲衍生物；(2)合成苝酰亚胺二酯衍生物；(3)将上述两部分得到的中间体偶联反应得到苯并菲炔苯炔苯桥连苝酰亚胺二酯二元化合物。本发明中所涉及的化合物以烷氧基苯并菲单元为电子给体（Donor），苝酰亚胺单元为电子受体（Acceptor）的D‑B‑A型结构的二元化合物，这类化合物既具有分子内光诱导电子转移的性质，又可能具有柱状相盘状液晶的性质。预期得到具有使电子和空穴分别沿盘状液晶受体单元的分子柱和给体单元的分子柱定向迁移的性质，从而减少载流子的损失，极有希望提高有机光伏器件的性能。
• 一种六烷氧基苯并菲-柔性桥-苝四甲酸四酯 二元化合物及其制备方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN105541616B

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明公开了一种六烷氧基苯并菲‑柔性桥‑苝四甲酸四酯二元化合物及其制备方法。该化合物在液晶态时为柱状六方相盘状液晶，其结构式为：；制备该化合物的主要方法包括：Williamson反应生成烷基芳基醚，Scholl反应生成单羟基五烷氧基苯并菲，酯化反应生成羧酸酯等。与现有技术相比，本发明公开的这类六烷氧基苯并菲‑柔性桥‑苝四甲酸四酯二元化合物，具有易于调节液晶相转变温度及温度区间，分子内含有电子给体和受体单元并且具有较宽的带隙的特点，使得该化合物具有光学和电子学目的的用途，特别是作为有机太阳能电池活性层的用途。