bromododecyloxy-pentahexyloxybenzophenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: bromododecyloxy-pentahexyloxybenzophenanthrene
• 英文别名: 2-(12-bromododecyloxy)-3,6,7,10,11-pentahexyloxybenzophenanthrene；2-(bromododecoxy)-3,6,7,10,11-pentahexoxybenzophenanthrene；12-bromododecyloxy-2,5,6,9,10-penta(hexyloxy)benzophenanthrene；2-(12-bromododecyloxy)-3,6,7,10,11-pentakis(hexyloxy)triphenylene；2-(12-Bromododecoxy)-3,6,7,10,11-pentahexoxytriphenylene；2-(12-bromododecoxy)-3,6,7,10,11-pentahexoxytriphenylene
• 化学式: C₆₀H₉₅BrO₆
• 分子量: 992.315
• InChiKey: IHISXGGCFGYAPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.8
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromododecyloxy-pentahexyloxybenzophenanthrene 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于三亚苯基和per的二元化合物的液晶和光学性质的合成与研究†

  摘要：

  四个新颖的​​介晶二元组，由六（烷氧基）三亚苯基供体组成，该供体通过桥（O-（CH 2）2 -O），（O-（CH 2）6 -O），（ O–（CH 2）10 –O）和（O–（CH 2）12 –O）已合成。其结构的特征是13 C和1H核磁共振（NMR），红外光谱（IR）和元素分析（EA）。循环伏安法和UV / Vis的实验结果表明，供体-受体二元组的脂族键保留了供体和受体单元的真正电化学行为和光吸收特性，并且供体的HOMO和LUMO之间的能级差异受体的值约为1.94 eV。差示扫描量热法（DSC）迹线和偏振光学显微镜（POM）纹理证实所有二重体均具有中间相。当在443 nm激发时，受体单元的荧光猝灭过程归因于从供体到其的分子内基态电荷转移。通过Dexter-型能量转移理论可以理解荧光猝灭随桥长度的变化。

  DOI：

  10.1039/c7ra01320e
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二己氧基苯 在 iron(III) chloride 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 bromododecyloxy-pentahexyloxybenzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  TNF诱导的新型基于亚苯撑的室温盘状液晶中柱状矩形组件到六角组件的切换

  摘要：

  提出了一种简单的基于三亚苯基的低聚体系的合成方法，该体系可以自组织成室温的柱状结构。具有较长间隔长度（m = 10和12）的化合物呈现柱状矩形（Col r）中间相，而m = 8的化合物以玻璃态Col r状态存在。有趣的是，在将化合物掺入2,4,7-三硝基芴酮（TNF）时，这些化合物的Col r自组装转变为柱状六角形（Col h）。对于相对于天然化合物为1：1的掺杂剂浓度，Col r和Col h之间的中间过渡态当浓度增加到1∶2（化合物：TNF）及之后，观察到完全转变成六方相的六方相。详细的X射线分析已很好地解决了Col r和Col h自组装问题。这些类型的低聚化合物通常具有类似于单体化合物的理想排列特性和类似于聚合物液晶元的长寿命玻璃态的组合。此外，由于供体-受体的相互作用，预计这些化合物的电荷跳跃行为会增加。总体而言，这些化合物可以在半导体器件中找到潜在的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.7b06737

文献信息

• 一种六烷氧基苯并菲-柔性桥-苝四甲酸四酯 二元化合物及其制备方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN105541616B

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明公开了一种六烷氧基苯并菲‑柔性桥‑苝四甲酸四酯二元化合物及其制备方法。该化合物在液晶态时为柱状六方相盘状液晶，其结构式为：；制备该化合物的主要方法包括：Williamson反应生成烷基芳基醚，Scholl反应生成单羟基五烷氧基苯并菲，酯化反应生成羧酸酯等。与现有技术相比，本发明公开的这类六烷氧基苯并菲‑柔性桥‑苝四甲酸四酯二元化合物，具有易于调节液晶相转变温度及温度区间，分子内含有电子给体和受体单元并且具有较宽的带隙的特点，使得该化合物具有光学和电子学目的的用途，特别是作为有机太阳能电池活性层的用途。
• 苯并菲十二烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉金属Zn配合物的合成方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN106117220A

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明公开了一种苯并菲十二烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉金属Zn配合物的合成方法。其合成路线为：第一部分生成单羟基五己氧基苯并菲；其次合成含一个ω‑溴支链的烷氧基苯并菲；第二部分得到卟啉酸；第三部分是将上述两部分得到的中间体通过相转移催化反应合成烷氧基桥连卟啉‑苯并菲二元化合物与金属盐反应得到金属配合物。苯并菲作为一种常见的材料，因其具有良好的光化学及热稳定性、原料易得、产品易于提纯等优点，而金属卟啉在可见光区有强吸收、光化学及热稳定性好、且合成方法成熟，合成得到苯并菲十二烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉金属Zn配合物能应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等分子器件。
• 苯并菲十二烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉三元化合物盘状液晶材料的合成方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN106749284A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明公开了一种苯并菲十二烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉三元化合物盘状液晶材料的合成方法。一、分别合成二吡咯和对异辛烷氧基苯甲醛，再由二者合成卟啉酯，从而得到卟啉酸；二、生成单羟基‑五己氧基苯并菲，再合成具有一个ω‑溴支链的烷氧基苯并菲；三、将上述两部分得到的中间体合成苯并菲十二烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉三元化合物。苯并菲衍生物合成的原料易得，产品易于提纯，拥有良好的光学性质和热稳定性；而卟啉衍生物合成方法成熟，具有良好的荧光性和芳香性，分子性质和结构稳定。苯并菲十二烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉三元化合物盘状液晶材料可以应用在有机太阳能电池、有机光伏材料、液晶材料等分子器件中。
• 苯并菲十二烷氧基桥连十二烷氧基苯基卟啉二元化合物盘状液晶材料的合成方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN106117224A

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明公开了一种苯并菲十二烷氧基桥连十二烷氧基苯基卟啉二元化合物盘状液晶材料的合成方法。其合成路线为：第一部分生成单羟基五己氧基苯并菲；其次合成含一个ω‑溴支链的烷氧基苯并菲；第二部分得到卟啉酸；第三部分是将上述两部分得到的中间体通过相转移催化反应合成苯并菲十二烷氧基桥连十二烷氧基苯基卟啉二元化合物盘状液晶材料。苯并菲作为一种常见材料，具有良好的光化学及热稳定性、原料易得、产品易于提纯等优点，而卟啉在可见光区有强吸收、光化学及热稳定性好、且合成方法成熟，合成得到苯并菲十二烷氧基桥连十二烷氧基苯基卟啉二元化合物盘状液晶材料能应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等分子器件。
• 苯并菲十二烷氧基桥连四苯基卟啉三元化合物盘状液晶材料的合成方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN106588941A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明公开了一种苯并菲十二烷氧基桥连四苯基卟啉三元化合物盘状液晶材料的合成方法。一、先合成二吡咯，再合成卟啉酯，从而得到卟啉酸；二、生成单羟基‑五己氧基苯并菲，再合成具有一个ω‑溴支链的烷氧基苯并菲；三、将上述两部分得到的中间体合成苯并菲十二烷氧基桥连四苯基卟啉三元化合物。苯并菲衍生物拥有良好的光学性质和热稳定性，合成此类物质的原料易得，产品易于提纯；而卟啉衍生物分子性质和结构稳定，具有良好的荧光性和芳香性，且合成方法成熟。苯并菲十二烷氧基桥连四苯基卟啉三元化合物盘状液晶材料可以应用在有机太阳能电池、有机光伏材料、液晶材料等分子器件中。