4-(trifluoromethyl)-N-((7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(phenyl)methyl)pyridin-2-amine | 1508297-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-N-((7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(phenyl)methyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: N-(phenyl(7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine；N-[phenyl-[7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl]-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1508297-73-1
• 化学式: C₂₁H₁₄F₆N₄
• 分子量: 436.359
• InChiKey: BXZKHNVOWJKUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 2-氨基-4-三氟甲基吡啶 在 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到4-(trifluoromethyl)-N-((7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(phenyl)methyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性，酸催化的三组分级联反应，用于合成2-氨基吡啶修饰的咪唑并[1,2-a]吡啶。

  摘要：

  已开发出一种高度区域选择性的酸催化的2-氨基吡啶和3-苯基丙醛的三组分反应，用于构建咪唑并[1,2-a]吡啶。该策略提供了广泛的底物，并且代表了一种以高收率得到各种2-氨基吡啶修饰的咪唑并[1,2-a]吡啶的有效方法。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.8b00149

文献信息

• One-Pot Regiospecific Synthesis of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines: A Novel, Metal-Free, Three-Component Reaction for the Formation of C–N, C–O, and C–S Bonds
  作者：Hua Cao、Xiaohang Liu、Limin Zhao、Jinghe Cen、Jingxin Lin、Qiuxia Zhu、Minling Fu

  DOI：10.1021/ol4031414

  日期：2014.1.3

  A novel transition-metal-free three-component reaction for the construction of imidazo[1,2-a]pyridines has been developed. It represents a facile approach for the formation of C–N, C–O, and C–S bonds from ynals, pyridin-2-amines, and alcohols or thiols.

  开发了一种新型的无过渡金属三组分反应用于构建咪唑并[1,2- a ]吡啶。它代表了一种由炔基，吡啶-2-胺和醇或硫醇形成C–N，C–O和C–S键的简便方法。
• Highly Regioselective, Acid-Catalyzed, Three-Component Cascade Reaction for the Synthesis of 2-aminopyridine-Decorated Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine
  作者：Qiu-Xing He、Yao-Feng Liang、Chang Xu、Xiao-Kun Yao、Hua Cao、Hua-Gang Yao

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00149

  日期：2019.3.11

  A highly regioselective acid-catalyzed three-component reaction of 2-aminopyridine and 3-phenylpropiolaldehyde for the construction of imidazo[1,2- a]pyridine has been developed. This strategy provides a broad range of substrates and represents an efficient approach to give various 2-aminopyridine-decorated imidazo[1,2- a]pyridine in good yields.

  已开发出一种高度区域选择性的酸催化的2-氨基吡啶和3-苯基丙醛的三组分反应，用于构建咪唑并[1,2-a]吡啶。该策略提供了广泛的底物，并且代表了一种以高收率得到各种2-氨基吡啶修饰的咪唑并[1,2-a]吡啶的有效方法。