4-tert-butoxy-2-(2-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)quinoline | 147218-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butoxy-2-(2-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)quinoline
• 英文别名: 2-(2-Fluorophenyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-7-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 147218-12-0
• 化学式: C₂₀H₁₇F₄NO
• 分子量: 363.355
• InChiKey: GUPXUJRDXGHYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butoxy-2-(2-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)quinoline 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-(2-fluorophenyl)-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Janda, Lubomir; Nguyen, Johnny; Patterson, Steven E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1753 - 1756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-tert-butoxy-2-(2-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Janda, Lubomir; Nguyen, Johnny; Patterson, Steven E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1753 - 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Janda, Lubomir; Nguyen, Johnny; Patterson, Steven E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1753 - 1756
  作者：Janda, Lubomir、Nguyen, Johnny、Patterson, Steven E.、Strekowski, Lucjan

  DOI：——

  日期：——