2-[[(1S,2R,4R)-1-(3-benzoyl-2-oxoimidazole-1-carbonyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]ethyl 2,2,2-trichloroacetate | 374934-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[[(1S,2R,4R)-1-(3-benzoyl-2-oxoimidazole-1-carbonyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]ethyl 2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 374934-70-0
• 化学式: C₂₄H₂₅Cl₃N₂O₆
• 分子量: 543.831
• InChiKey: NSILXPRHWSVRDX-QZMQVMSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(1S,2R,4R)-1-(3-benzoyl-2-oxoimidazole-1-carbonyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]ethyl 2,2,2-trichloroacetate 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(1S,6R,13R,15R,19S)-5-benzoyl-7,7,19-trichloro-18,18-dimethyl-9,12-dioxa-3,5-diazatetracyclo[13.2.1.13,6.01,13]nonadecane-2,4,8-trione
  参考文献：
  名称：

  聚卤代酰基侧基的立体选择性分子内自由基加成到1,3-二氢-2-咪唑啉酮部分：苏-二氨基羧酸的手性合成

  摘要：

  分子内Ru（II）催化的三氯乙酰基和2,2-二氯-4-己烯酰基侧基与1,3-二氢-2-咪唑啉酮基团的分子内自由基加成反应为制备1,2-二胺提供了完全立体控制的方法包含连续的多立体中心。该方法的典型例子是邻位二氨基羧酸的手性合成，邻位二氨基羧酸是他汀类和MeBmt的氨基类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01242-4
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-2-imidazolone 、 (1S,2R,4R)-2-(2-trichloroacetoxyethoxy)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid 生成 2-[[(1S,2R,4R)-1-(3-benzoyl-2-oxoimidazole-1-carbonyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]ethyl 2,2,2-trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  聚卤代酰基侧基的立体选择性分子内自由基加成到1,3-二氢-2-咪唑啉酮部分：苏-二氨基羧酸的手性合成

  摘要：

  分子内Ru（II）催化的三氯乙酰基和2,2-二氯-4-己烯酰基侧基与1,3-二氢-2-咪唑啉酮基团的分子内自由基加成反应为制备1,2-二胺提供了完全立体控制的方法包含连续的多立体中心。该方法的典型例子是邻位二氨基羧酸的手性合成，邻位二氨基羧酸是他汀类和MeBmt的氨基类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01242-4

文献信息

• Stereoselective intramolecular radical addition of polyhaloacyl pendant groups to the 1,3-dihydro-2-imidazolone moiety: the chiral synthesis of threo-diaminocarboxylic acids
  作者：Tomokazu Katahira、Tadao Ishizuka、Hirofumi Matsunaga、Takehisa Kunieda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01242-4

  日期：2001.9

  addition of trichloroacetyl and 2,2-dichloro-4-hexenoyl pendant groups to a 1,3-dihydro-2-imidazolone moiety provides a perfectly stereocontrolled approach to the preparation of 1,2-diamines which contain contiguous multi-stereocenters. Typical examples for this approach are given by the chiral synthesis of vicinal-diaminocarboxylic acids, which are amino analogs of statine and MeBmt.

  分子内Ru（II）催化的三氯乙酰基和2,2-二氯-4-己烯酰基侧基与1,3-二氢-2-咪唑啉酮基团的分子内自由基加成反应为制备1,2-二胺提供了完全立体控制的方法包含连续的多立体中心。该方法的典型例子是邻位二氨基羧酸的手性合成，邻位二氨基羧酸是他汀类和MeBmt的氨基类似物。