(S)-3-amino-3-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester | 1213413-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-amino-3-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: (S)-3-amino-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)butyric acid methyl ester；(S)-methyl 3-amino-3-(2-fIuoro-5-nitrophenyl)butanoate；(S)-Methyl 3-Amino-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)butanoate；methyl (3S)-3-amino-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)butanoate
• CAS: 1213413-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 256.234
• InChiKey: OCCWVBQJBKSMFZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-3-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 47.75h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(5-bromo-2-fluorophenyl)-1,4-dimethyl-6-oxotetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTAFLUOROSULFUR IMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BACE-1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE TYPE IMINO-PENTAFLUOROSULFURE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些五氟硫代咪唑杂环化合物，包括化合物式（I）：及其互变异构体、溶剂化物、前药、酯类和氘代物以及所述化合物和所述互变异构体的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、R11、环A、环B、m、n、p、q、r、-L1-、L2-和L3-中的每一个都是独立选择并按本文所定义的。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和在治疗与淀粉样蛋白β（Aβ）蛋白相关的病理学，包括阿尔茨海默病，中的用途的方法。

  公开号：

  WO2011044184A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 、 硫酸 、 硝酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 (S)-3-amino-3-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTAFLUOROSULFUR IMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BACE-1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE TYPE IMINO-PENTAFLUOROSULFURE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些五氟硫代咪唑杂环化合物，包括化合物式（I）：及其互变异构体、溶剂化物、前药、酯类和氘代物以及所述化合物和所述互变异构体的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、R11、环A、环B、m、n、p、q、r、-L1-、L2-和L3-中的每一个都是独立选择并按本文所定义的。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和在治疗与淀粉样蛋白β（Aβ）蛋白相关的病理学，包括阿尔茨海默病，中的用途的方法。

  公开号：

  WO2011044184A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINONES FOR USE AS BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINONES POUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010128058A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  This invention relates to dihydropyrimidinones of the formula (I), wherein X and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the treatment or prevention of diseases such as diabetes.

  这项发明涉及公式（I）中的二氢嘧啶酮，其中X和R1至R7如描述和索赔中定义的那样，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗或预防疾病如糖尿病的药物。
• [EN] AMINO OXAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-OXAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011070029A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-ylamine compounds of the formula (I) wherein R1 to R5 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the treatment or prevention of diseases such as diabetes.

  这项发明涉及式(I)的5,6-二氢-4H-[1,3]噁嗪-2-胺类化合物，其中R1至R5如描述和权利要求中定义的那样，以及其药用盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗或预防糖尿病等疾病的药物。
• AMINO OXAZINE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20110144098A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-ylamine compounds of the formula wherein R 1 to R 5 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the treatment or prevention of diseases such as diabetes.

  这项发明涉及式中R1至R5如描述和索赔中所定义的5,6-二氢-4H-[1,3]噁唑啉-2-胺化合物，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗或预防糖尿病等疾病的药物。
• PENTAFLUOROSULFUR IMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BACE-1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Stamford Andrew W.

  公开号：US20120148603A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain pentafluorosulfur imino heterocyclic compounds, including compounds Formula (I): and tautomers thereof, and solvates, prodrugs, esters, and deuterates of said compounds and said tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , R 11 , ring A, ring B, m, n, p, q, r, -L 1 -, L 2 -, and L 3 - is selected independently and as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些五氟硫代亚胺杂环化合物，包括化合物公式（I）及其互变异构体、所述化合物及其互变异构体的溶剂化物、前药、酯和氘代物，以及所述化合物、互变异构体、溶剂化物、前药、酯和氘代物的药学上可接受的盐。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R9、R11、环A、环B、m、n、p、q、r、-L1-、L2-和L3-各自独立选择并按定义选择。本发明还公开了包括一种或多种此类化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的制药组合物，以及用于治疗与淀粉样β（Aβ）蛋白相关的病理学，包括阿尔茨海默病的方法。
• Dihydropyrimidinones
  申请人：Banner David

  公开号：US08461160B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  This invention relates to dihydropyrimidinones of the formula wherein X and R1 to R7 are as defined in the description, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the treatment or prevention of diseases such as diabetes.

  本发明涉及以下式子的二氢嘧啶酮： 其中X和R1到R7如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗或预防糖尿病等疾病的药物。