3-Ethyl-4-phenyl-3-hexanol | 62497-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-4-phenyl-3-hexanol
• 英文别名: 3-ethyl-4-phenyl-hexan-3-ol；3-Aethyl-4-phenyl-hexan-3-ol；3-Ethyl-4-phenylhexan-3-ol
• CAS: 62497-99-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: PDSOZOCOTMTWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯乙烯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 lithium 3-ethylpentan-3-olate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-Ethyl-4-phenyl-3-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration. 66. Addition of lithium triethylborohydride to substituted styrenes. A simple, convenient procedure for the Markovnikov hydroboration of aromatically conjugated olefins and the synthesis of unusual mixed trialkylboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a022

文献信息

• Relative Extents of Rearrangement of Some Primary Amines of the Neopentyl Type with Nitrous Acid. Electronic vs. Steric Factors¹
  作者：Alex Brodhag、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01616a032

  日期：1955.6
• BROWN, H. C.;KIM, SUK-CHOONG, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1064-1071
  作者：BROWN, H. C.、KIM, SUK-CHOONG

  DOI：——

  日期：——
• Hydroboration. 66. Addition of lithium triethylborohydride to substituted styrenes. A simple, convenient procedure for the Markovnikov hydroboration of aromatically conjugated olefins and the synthesis of unusual mixed trialkylboranes
  作者：Herbert C. Brown、Suk Choong Kim

  DOI：10.1021/jo00180a022

  日期：1984.3