(1R,7aR)-7a-methyl-1-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one | 66251-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,7aR)-7a-methyl-1-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
• CAS: 66251-18-1；68422-44-6；75197-02-3；104873-62-3
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: ATMUYWZMPLKPEJ-HDWXEKECSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D20 +8.9°
• 沸点：
  bp0.001 115-120°
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7aR)-7a-methyl-1-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one 、 丙基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在二甲基碳酸铜锂上，使用衍生自维生素D 3的甾体C / D片段作为立体化学探针，将炔丙基酯转化为丙二烯。

  摘要：

  （CH 3）2 CuLi与衍生自Grundmann's酮（源自维生素D 3的C / D类固醇片段）的各种C-8差向异构炔丙酸酯的反应生成相应的异戊烯，其立体化学表明优选1,3 -代换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87437-7

文献信息

• On the lithium dimethylcuprate induced conversion of propargylic esters into allenes using a steroidal C/D fragment derived from vitamin D3 as a stereochemical probe.
  作者：Alberto Haces、Eugéne M.G.A. van Kruchten、William H. Okamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87437-7

  日期：——

  The reactions of (CH3)2CuLi with various C-8 epimeric propargylic esters derived from Grundmann's ketone, a C/D steroid fragment originating from vitamin D3, lead to the corresponding allenes, the stereochemistry of which indicate a preferred 1,3-substitution.

  （CH 3）2 CuLi与衍生自Grundmann's酮（源自维生素D 3的C / D类固醇片段）的各种C-8差向异构炔丙酸酯的反应生成相应的异戊烯，其立体化学表明优选1,3 -代换。