N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide | 15776-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: 1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amide；N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 15776-55-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: GCMINVGHMJWUIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  后期溴化法合成短肽融合素B

  摘要：

  短纤维融合蛋白是卤化的天然产物，其结构在原子力显微镜的帮助下确定。发现由N-溴琥珀酰亚胺介导的模型breitfussin核心溴化的位点选择性强烈依赖于溶剂的选择。使用丙酮导致恶唑溴化，使用含吡啶的混合物导致吡咯溴化。这种可调节的位点选择性溴化反应用于Breitfussin B的无保护基合成中，在12个反应和5次色谱分离中，收率达9.2％。还通过后期溴化制备了布雷夫西斯菌素A的溴恶唑类似物，但是在硅胶上异构化以形成布雷夫西斯菌素B。该异构化似乎通过单分子途径进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01702
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 、 色胺盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了关于咪唑衍生物化合物的披露，这些化合物可以预防、去除和/或抑制生物膜的形成，包括这些化合物的组合物、包含这些化合物的设备，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20080181923A1

文献信息

• INHIBITION OF BIOFILMS IN PLANTS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20090143230A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an active compound as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an active compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator.

  本公开提供了一种防止、去除或抑制植物或其部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法，包括向其施加本文所述的活性化合物的有效量或其农业可接受的盐。还提供了增强微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂的方法，包括施加本文所述的活性化合物。还提供了包含本文所述的活性化合物在农业可接受载体中的组合物，并在某些实施例中，这些组合物进一步包括微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂。
• US7906544B2
  申请人：——

  公开号：US7906544B2

  公开（公告）日：2011-03-15