2-ethyl-1-carbethoxy-4-oxo-2-cyclohexene | 55262-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1-carbethoxy-4-oxo-2-cyclohexene
• 英文别名: 2-Aethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-carbonsaeureaethylester；Ethyl 2-ethyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 55262-17-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FGGXQCSVGWPHMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-carbethoxy-4-oxo-2-cyclohexene 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2-ethyl-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过甲氧基羰基迁移或烷基消除使某些环己二烯芳香化

  摘要：

  用四氟硼酸三苯基甲基酯处理1,2-二甲基-或1-乙基-2-甲基-环己-2,5-二烯-1-羧酸甲酯，通过甲氧基羰基的迁移导致芳构化为2,3-二烷基苯甲酸甲酯。在相同条件下，相应的1-异丙基-和1-苄基-环己二烯得到邻甲苯甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1039/p19740002339
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 四氢吡咯 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-ethyl-1-carbethoxy-4-oxo-2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  通过甲氧基羰基迁移或烷基消除使某些环己二烯芳香化

  摘要：

  用四氟硼酸三苯基甲基酯处理1,2-二甲基-或1-乙基-2-甲基-环己-2,5-二烯-1-羧酸甲酯，通过甲氧基羰基的迁移导致芳构化为2,3-二烷基苯甲酸甲酯。在相同条件下，相应的1-异丙基-和1-苄基-环己二烯得到邻甲苯甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1039/p19740002339

文献信息

• Cyclization of 1,3-disubstituted 2-(3-butenyl)-2-cyclohexen-1-ols
  作者：E.-J. Brunke、F.-J. Hammerschmidt、H. Struwe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97681-1

  日期：1981.1

  The cationic cyclization of cyclohexenols 8a-c gave mixtures of the octalinols 9a-c and 10a-c with 9a-c as main products. By cyclization of the isomeric educts 13a-c, the same products were formed in different proportions.

  环己醇8a-c的阳离子环化得到辛醇9a-c和10a-c与9a-c作为主要产物的混合物。通过异构体离析物13a-c的环化，以不同的比例形成相同的产物。
• Organocatalytic diastereoselective synthesis of chiral decalines through the domino Claisen–Schmidt/Henry reaction
  作者：Adluri B. Shashank、Dhevalapally B. Ramachary

  DOI：10.1039/c5ob00562k

  日期：——

  General and operative domino Claisen–Schmidt/Henry (CS/H) reaction has been revealed to obtain highly substituted chiral decalines in good yields with excellent ees and des by using push–pull enamine catalysis.

  通用和可操作的多米诺骨牌Claisen-Schmidt / Henry（CS / H）反应已被证明可以通过推挽式烯胺催化以良好的收率和良好的收率获得高取代度的手性十氢化萘。
• BRUNKE E.-J.; HAMMERSCHMIDT F.-J.; STRUWE H., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1033-1038
  作者：BRUNKE E.-J.、 HAMMERSCHMIDT F.-J.、 STRUWE H.

  DOI：——

  日期：——
• Aromatisation of some cyclohexadienes through methoxycarbonyl migration or alkyl elimination
  作者：R. Morrin Acheson、Rowena F. Flowerday

  DOI：10.1039/p19740002339

  日期：——

  Treatment of methyl 1,2-dimethyl- or 1-ethyl-2-methyl-cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate with triphenylmethyl tetrafluoroborate caused aromatisation to the methyl 2,3-dialkylbenzoates by migration of the methoxycarbonyl group. The corresponding 1-isopropyl- and 1-benzyl-cyclohexadienes gave methyl o-toluate under the same conditions.

  用四氟硼酸三苯基甲基酯处理1,2-二甲基-或1-乙基-2-甲基-环己-2,5-二烯-1-羧酸甲酯，通过甲氧基羰基的迁移导致芳构化为2,3-二烷基苯甲酸甲酯。在相同条件下，相应的1-异丙基-和1-苄基-环己二烯得到邻甲苯甲酸甲酯。