2-[1,3]Dithiolan-2-yl-cyclohexanone | 51717-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-[1,3]Dithiolan-2-yl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(1,3-Dithiolan-2-yl)cyclohexanone；2-(1,3-dithiolan-2-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 51717-63-6
• 化学式: C₉H₁₄OS₂
• 分子量: 202.342
• InChiKey: BVYQXYHTXJACIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 4,5-dihydro-1,3-dithiolium tetrafluoroborate 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到2-[1,3]Dithiolan-2-yl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,3-Dithiolan-2-ylium Tetrafluoroborate and Its Reaction with Enol Trimethylsilyl Ethers

  摘要：

  1,3-二硫杂环戊烷-2-氧鎓四氟硼酸盐(2)已被制备，并发现其是一种优良的C-烷基化试剂，可用于通过其烯醇三甲基硅醚对羰基化合物进行β-1,3-二硫杂环戊烷化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26336

文献信息

• Chemoselective Protection of Aldehydes as Dithioacetals in Lithium Perchlorate-Diethyl Ether Medium. Evidence for the Formation of Oxocarbenium Ion Intermediate from Acetals.
  作者：V. Geetha Saraswathy、S. Sankararaman

  DOI：10.1021/jo00095a049

  日期：1994.8
• A novel synthesis of half-protected 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Kouhei Hatanaka、Shigeo Tanimoto、Toyonari Sugimoto、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81873-6

  日期：1981.1
• Saraswathy V. Geetha, Sankararaman S., J. Org. Chem, 59 (1994) N 16, S 4665- 4670
  作者：Saraswathy V. Geetha, Sankararaman S.

  DOI：——

  日期：——
• HATANAKA, KOUHEI;TANIMOTO, SHIGEO;SUGIMOTO, TOYONARI;OKANO, MASAYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 34, 3243-3244
  作者：HATANAKA, KOUHEI、TANIMOTO, SHIGEO、SUGIMOTO, TOYONARI、OKANO, MASAYA

  DOI：——

  日期：——