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1-Chlor-1-phenylthio-cyclopropan | 64416-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-1-phenylthio-cyclopropan
英文别名
[(1-Chlorocyclopropyl)thio]benzene;(1-chlorocyclopropyl)sulfanylbenzene
1-Chlor-1-phenylthio-cyclopropan化学式
CAS
64416-57-5
化学式
C9H9ClS
mdl
——
分子量
184.689
InChiKey
DSEAFJGJJYHERW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    84 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:81648cf6a810dda2a4f0b0a58a25657e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环己烯氧基三甲基硅烷1-Chlor-1-phenylthio-cyclopropan四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到2-(1-Phenylsulfanyl-cyclopropyl)-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    羰基化合物的α-(苯硫基)环丙基化:α-环丙基酮的制备。
    摘要:
    在二氯甲烷中存在路易斯酸的情况下,发现α-氯-α-(苯硫基)环丙烷和α-乙酰氧基-α-(苯硫基)环丙烷与某些酮的甲硅烷基烯醇醚反应生成α-(苯硫基)环丙基酮用Ra-Ni还原,得到相应的α-环丙基酮。©1997爱思唯尔科学有限公司。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01546-3
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文献信息

  • Cyclopropanone equivalents from 3-chloropropionic acid. Use of 1-piperidino-1-trimethylsilyloxycyclopropane in synthetic applications
    作者:Harry H. Wasserman、Robert P. Dion、James Fukuyama
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80146-0
    日期:1989.1
    corresponding 1-hydroxy-1-piperidinocyclopropane, conveniently prepared from the piperidide of 3-chloropropionic acid, react as cyclopropanone equivalents with various nucleophiles. Use of these derivatives in the formation of pyrroles, pyrrolines and pyrrolizidines is described. The rearrangement of dicyclopropyl ketimines is explored.
    由3-氯丙酸的哌啶方便地制备的1-哌啶基-1-三甲基甲硅烷基氧基环丙烷和相应的1-羟基-1-哌啶基环丙烷以环丙烷酮当量与各种亲核试剂反应。描述了这些衍生物在吡咯,吡咯啉和吡咯嗪核苷的形成中的用途。探索了二环丙基酮亚胺的重排。
  • MASUDA T.; FURUKAWA N.; OAE S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 9, 2659-2663
    作者:MASUDA T.、 FURUKAWA N.、 OAE S.
    DOI:——
    日期:——
  • α-(Phenylthio)cyclopropylation of Carbonyl Compounds: Preparation of α-Cyclopropyl Ketones.
    作者:Manat Pohmakotr、Jirakorn Thisayukta
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01546-3
    日期:1997.9
    opane and α-acetoxy-α-(phenylthio)cyclopropane were found to react with the silyl enol ethers of some ketones in the presence of Lewis acid in dichloromethane to provide α-(phenylthio)cyclopropyl ketones, which were subjected to reduction with Ra-Ni to give the corresponding α-cyclopropyl ketones. © 1997 Elsevier Science Ltd.
    在二氯甲烷中存在路易斯酸的情况下,发现α-氯-α-(苯硫基)环丙烷和α-乙酰氧基-α-(苯硫基)环丙烷与某些酮的甲硅烷基烯醇醚反应生成α-(苯硫基)环丙基酮用Ra-Ni还原,得到相应的α-环丙基酮。©1997爱思唯尔科学有限公司。
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