4-isopropylthiazolidine-2-thione | 42163-70-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-isopropylthiazolidine-2-thione
• 英文别名: 4-propan-2-yl-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 42163-70-2
• 化学式: C₆H₁₁NS₂
• mdl: MFCD20133814
• 分子量: 161.292
• InChiKey: CWIZUGZKLJDJLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylthiazolidine-2-thione 在 碘 作用下， 生成 4-异丙基-3-甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Bafford,R.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 971 - 977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D,L-valine 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-isopropylthiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  软桥双核铂 (II) 配合物的金属诱导平面手性：100% 磷光量子产率、手性自分类和圆偏振发光

  摘要：

  采用软桥非手性和手性配体分别设计和制备了具有金属诱导平面手性的外消旋 ( R )/( S ) 和对映体纯 ( D , R , D )/( L , S , L ) 双核 Pt II配合物. 通过缩短高效溶液处理圆偏振 OLED 的分子内 Pt-Pt 距离，可以实现高达 100% 的磷光量子产率。

  DOI：

  10.1002/anie.202302011

文献信息

• Synthesis of new C3 symmetric amino acid- and aminoalcohol-containing chiral stationary phases and application to HPLC enantioseparations
  作者：Jeongjae Yu、Daniel W. Armstrong、Jae Jeong Ryoo

  DOI：10.1002/chir.22766

  日期：2018.1

  We recently reported a new C3‐symmetric (R)‐phenylglycinol N‐1,3,5‐benzenetricarboxylic acid‐derived chiral high‐performance liquid chromatography (HPLC) stationary phase (CSP 1) that demonstrated better results as compared to a previously described N‐3,5‐dintrobenzoyl (DNB) (R)‐phenylglycinol‐derived CSP. Over a decade ago, (S)‐leucinol, (R)‐phenylglycine, and (S)‐leucine derivatives were used as

  我们最近报道了一种新的C3对称（R）-苯基甘氨醇N -1,3,5-苯三甲酸衍生的手性高效液相色谱（HPLC）固定相（CSP 1），与先前描述的结果相比具有更好的结果N -3,5-二硝基苯甲酰（DNB）（R）-苯基甘氨醇衍生的CSP。十多年前，（S）-亮氨酸，（R）-苯甘氨酸和（S）-亮氨酸衍生物被用作基于3,5-DNB的Pirkle型CSP的手性分离原料。在这项研究中，通过结合上述想法和结果，准备了三个新的C3对称CSP（CSP 2、3和4）。在这里，我们描述了新的C3对称CSP（CSP 2–CSP 4）的合成程序和应用。
• Synthesis and application of <i>N</i> ‐3,5‐dinitrobenzoyl and C ₃ symmetric diastereomeric chiral stationary phases
  作者：Jeong Jae Yu、Jae Jeong Ryoo

  DOI：10.1002/chir.23415

  日期：2022.4

  Three diastereomeric chiral compounds, namely, (R,R)-(+)-2-amino-1,2-diphenylethanol, (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-diphenylethanol, and (1R,2R)-(+)-1,2-diphenylethylenediamine were used as starting materials for preparing three N-3,5-dinitrobenzoyl derivative chiral stationary phases (CSPs) (CSP 1, 2, and 3) and three C3 symmetric CSPs (CSP 4, 5, and 6). The six newly prepared CSPs were applied to the chiral

  三种非对映体手性化合物，即(R,R)-(+)-2-氨基-1,2-二苯乙醇、(1S,2R)-(+)-2-氨基-1,2-二苯乙醇和(1R) ,2R)-(+)-1,2-二苯基乙二胺作为起始原料制备三种N -3,5-二硝基苯甲酰基衍生物手性固定相 (CSPs) (CSP 1, 2, and 3) 和三种 C 3对称 CSPs （CSP 4、5 和 6）。将六种新制备的 CSP 应用于 HPLC 对 44 个手性样品的手性分离。大多数样品在 CSP 6 上分离，在六个新制备的 CSP 中平均分离因子最高。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1S, 4S, 7Z, 10S, 16E, 21R)- 7-ETHYLIDENE-4,21-BIS(1-METHYLETHYL)-2-OXA-12,13-DITHIA-5, 8, 20, 23- TETRAAZABICYCLO[8.7.6]TRICOS-16-ENE-3, 6, 9, 19, 22-PENTONE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE (1S, 4S, 7Z, 10S, 16E, 21R)- 7-ÉTHYLIDÈNE-4,21-BIS(1-MÉTHYLÉTHYL)-2-OXA-12,13-DITHIA-5, 8, 20, 23- TÉTRAAZABICYCLO[8.7.6]TRICOS-16-ÈNE-3, 6, 9, 19, 22-PENTONE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2017068596A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention is relates to an improved process for the preparation (1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-ethylidene-4,21-bis(1-methylethyl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraazabi-cyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone of formula I.

  本发明涉及一种改进的制备过程，用于制备式I的(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-乙烯基-4,21-双(1-甲基乙基)-2-氧-12,13-二硫-5,8,20,23-四氮杂环[8.7.6]三十一烯-16-烯-3,6,9,19,22-五酮。
• METHOD FOR THE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PHOSPHORUS COMPOUNDS
  申请人：Meier Chris

  公开号：US20110028705A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to a method for stereoselective synthesis of phosphorus compounds, whereby in the first reaction step a chiral auxiliary on the phosphorus atom of phosphoryl chloride, thiophosphoryl chloride or phosphorus trichloride is covalently bonded, the product from the first reaction step is reacted in the following step with an alcohol, thiol, or amine as the nucleophile in the presence of a base, and in the last step the chiral auxiliary is displaced from the product of the following step by a nucleophile.

  本发明涉及一种手性选择性合成磷化合物的方法，其中在第一反应步骤中，将手性辅助基共价键结到磷酰氯化物、硫代磷酰氯或三氯化磷的磷原子上，第一反应步骤的产物在下一步中与醇、硫醇或胺作为亲核试剂在碱存在下反应，最后一步中通过亲核试剂从下一步反应产物中取代手性辅助基。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIC DEPSIPEPTIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PEPTIDES CYCLIQUES
  申请人：ONKURE INC

  公开号：WO2015183897A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Processes for preparing compounds of Formula (1) and Formula (2) are described, wherein X, Y, Z, R1-R7, L and n are defined herein. Intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (1) and Formula (2) are also described.

  本文描述了制备式（1）和式（2）化合物的过程，其中X、Y、Z、R1-R7、L和n在本文中有定义。还描述了制备式（1）和式（2）化合物有用的中间体。