diphenyl(1H-pyrrol-2-yl)phosphine oxide | 62754-68-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(1H-pyrrol-2-yl)phosphine oxide
• 英文别名: 2-diphenylphosphinoyl-pyrrole；Diphenyl(2-pyrrolyl)phosphinoxid；2-(Diphenylphosphoryl)-1H-pyrrole；2-diphenylphosphoryl-1H-pyrrole
• CAS: 62754-68-1
• 化学式: C₁₆H₁₄NOP
• 分子量: 267.267
• InChiKey: ZHBBKBOJRLJYMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)吡咯 、 Diphenylphosphine oxide 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 以100%的产率得到diphenyl(1H-pyrrol-2-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰吲哚在轻度氧化条件下的区域选择性直接C3-磷酸化

  摘要：

  在氧化条件下，N-磺酰吲哚与H-氧化膦的反应产生了多种C-3磷酸化的游离（NH）-吲哚。可以使用几种弱氧化剂，例如AgNO 3，过氧化二叔丁基（DTBP）和K 2 S 2 O 8来促进这种转化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601204

文献信息

• [EN] DYHYDROBENZOFURANYL-BIPHENYL CARBOXAMIDES HAVING 5HT1D ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE DIHYDROBENZOFURANYLE-BIPHENYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DU 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995017401A1

  公开（公告）日：1995-06-29

  (EN) A class of coumpounds has been discovered and has been found to exhibit 5HT1D antagonistic activity. In the present invention compounds of formula (I) or salts thereof are provided, in which: P is a 5 to 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulfur; R1, R2 and R3 are e.g. independently hydrogen, halogen or C1-6alkyl; R4 and R5 are independently hydrogen or C1-6alkyl; R6 and R7 are independently hydrogen, C1-6alkyl, aralkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5- to 7- membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; A is CONH or NHCO; B is e.g. -(CH2)p or -O(CH2)q where p is 2 or 3 and q is 1, 2 or 3; m is 1 to 4; and D is O, S, SO, SO2, NR10, CR4=CR5 or CR4R5. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed. The compounds are of use in the treatment of various CNS disorders.(FR) L'invention se rapporte à une classe de composés présentant une activité antagoniste du 5HT1D, et répondant à la formule (I), ainsi qu'aux sels de ces composés. Dans cette formule, P est un noyau hétérocyclique possédant de 5 à 7 éléments et contenant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote ou soufre; R1, R2 et R3 représentent, par exemple, indépendamment hydrogène, halogène ou alcoyle C1-6; R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène ou alcoyle C1-6; R6 et R7 représentent indépendamment hydrogène, alcoyle C1-6, aralcoyle, ou ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont combinés, ils forment un noyau hétérocyclique substitué possédant de 5 à 7 éléments et contenant un ou deux hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote ou soufre; A est CONH ou NHCO, B est par exemple -(CH2)p ou -O(CH2)q dans lesquels p vaut 2 ou 3 et q vaut 1, 2 ou 3; m vaut 1 à 4 et D est O, S SO, SO2, NR10, CR4=CR5 ou CR4R5. Sont également décrits des procédés de préparation de ces composés ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant ces composés, lesquels sont utiles dans le traitement des troubles du système nerveux central.

  一种化合物类被发现，是一种5HT1D抗 antagonist活性作用。本发明提供化合物(I)，其盐类，其中：P是一种5至7元的杂环结构，含有氧、氮或硫中的1至3个杂元；R1、R2和R3例如独立的是氢、卤素或C1-6烷基团；R4和R5是独立的是氢或C1-6烷基；R6和R7是独立的是氢、C1-6烷基、 aryloxy基或连接到它们上的氮原子形成一个可选地带有氧、氮或硫中一个或两个杂元的5至7元杂环结构；A是 CONH 或 NHCO；B是例如 -(CH₂)p 或 -O(CH₂)q 其中 p 是 2 或3 和 q 是1、2或3；m是1至4；以及D是O、S、SO、SO₂、NR₁₀、CR₄=CR5或 CR4R5。这些化合物的制备方法和包含它们的医药组合物也被披露。这些化合物可用于治疗中枢神经系统疾病。
• INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0716650B1

  公开（公告）日：1999-03-24
• AMIDE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0712397A1

  公开（公告）日：1996-05-22
• AMIDE AND UREA DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0714389A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0733048A1

  公开（公告）日：1996-09-25