4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-[3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-1-propyn-1-yl]-1,2-dihydrobenzocyclobutene | 864518-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-[3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-1-propyn-1-yl]-1,2-dihydrobenzocyclobutene
• 英文别名: 3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl]-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 864518-89-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄Si
• 分子量: 388.579
• InChiKey: UMNUWKWRJCVGCS-RGKRWLCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-[3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-1-propyn-1-yl]-1,2-dihydrobenzocyclobutene 在 palladium on activated charcoal 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 7-hydroxy-3a-methyl-1,2,3a,4,5,9b-hexahydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  实用的不对称合成反式-4,5-Benzhydrindan-1-ones作为A-Nor B-芳族类固醇化合物的前体

  摘要：

  的对映体控制合成反式-4,5- benzhydrindan -1-酮是由立体选择性的手段[4 + 2]环加成实现ö -quinodimethanes由苯并环丁烯衍生物作为一个关键步骤的热裂解产生。热反应的手性底物是通过非对映选择性格氏试剂加到与苯并环丁烯环相连的手性O-异亚丙基甘油基酮上而合成的，它们是简单地由d-甘露醇作为手性来源制备的。这种方法可以为A-或B-芳族甾族化合物提供新的有效途径。

  DOI：

  10.1021/jo051060w
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-[3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-1-propyn-1-yl]-1,2-dihydrobenzocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  实用的不对称合成反式-4,5-Benzhydrindan-1-ones作为A-Nor B-芳族类固醇化合物的前体

  摘要：

  的对映体控制合成反式-4,5- benzhydrindan -1-酮是由立体选择性的手段[4 + 2]环加成实现ö -quinodimethanes由苯并环丁烯衍生物作为一个关键步骤的热裂解产生。热反应的手性底物是通过非对映选择性格氏试剂加到与苯并环丁烯环相连的手性O-异亚丙基甘油基酮上而合成的，它们是简单地由d-甘露醇作为手性来源制备的。这种方法可以为A-或B-芳族甾族化合物提供新的有效途径。

  DOI：

  10.1021/jo051060w

文献信息

• A Practical Asymmetric Synthesis of <i>trans</i>-4,5-Benzhydrindan-1-ones as a Precursor of A-Nor B-Aromatic Steroidal Compounds
  作者：Yuji Matsuya、Seiji Masuda、Takakatsu Itoh、Taiki Murai、Hideo Nemoto

  DOI：10.1021/jo051060w

  日期：2005.8.1

  enantio-controlled synthesis of trans-4,5-benzhydrindan-1-ones was achieved by means of a stereoselective [4+2] cycloaddition of o-quinodimethanes generated by a thermal cleavage of benzocyclobutene derivatives as a key step. The chiral substrates of the thermal reaction were synthesized by a diastereoselective Grignard addition to the chiral O-isopropylideneglyceroketones connected to a benzocyclobutene ring,

  的对映体控制合成反式-4,5- benzhydrindan -1-酮是由立体选择性的手段[4 + 2]环加成实现ö -quinodimethanes由苯并环丁烯衍生物作为一个关键步骤的热裂解产生。热反应的手性底物是通过非对映选择性格氏试剂加到与苯并环丁烯环相连的手性O-异亚丙基甘油基酮上而合成的，它们是简单地由d-甘露醇作为手性来源制备的。这种方法可以为A-或B-芳族甾族化合物提供新的有效途径。