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3-hydroxycyclopentyl 4-methylbenzenesulfonate | 874650-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxycyclopentyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
3-hydroxycyclopentyl 4-methylbenzene-1-sulfonate;3-(4-Methyl-phenylsulphonyloxy)-cyclopentanol;(3-hydroxycyclopentyl) 4-methylbenzenesulfonate
3-hydroxycyclopentyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
874650-39-2
化学式
C12H16O4S
mdl
——
分子量
256.323
InChiKey
OXFLLUQWIOOWEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.1±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxycyclopentyl 4-methylbenzenesulfonate二乙胺基三氟化硫caesium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 methyl 1-(3-fluorocyclopentyl)pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
    [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
    摘要:
    公开号:
    WO2021231474A9
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环戊二醇对甲苯磺酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以22%的产率得到3-hydroxycyclopentyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    公式(lb)的苯二氮平衍生物,其中:R1为H或卤素;Y选自O,S,SO,SO2和NR;V,W和X中的一个或两个为N或CH,另一个或两个为CH;R2为以下基团之一:C1-C6烷基,C1-C6羟基烷基,C1-C6卤代烷基,卤素,-OR,-NHR",-SOmNR2,-SOmR,硝基,-CO2R,-CN,-CONR2,-NHCOR和-NR11R12;每个R独立地为H或C1-C6烷基;R11和R12各自独立地为H或C1-C6烷基;或R11和R12与它们所附着的N原子一起形成(a)可以由连接两个相对位置的环碳原子的-CH2-基桥接的吗啡环,或(b)以下公式(b)的螺环:R"为C3-C6环烷基;m为1或2;n为0、1或2;R3至R10中的每一个独立地选自H,C1-C6烷基,卤素,-OR,-NR2,-NHR",-SOmNR2,-SOmR,硝基,-CO2R,-CN,-CONR2,-NHCOR,-NR13R14,其中R13和R14与它们所附着的N原子一起形成吗啡环,以及以下选项(i)至(iii):(i)任意两个与同一碳原子键合的R3至R10形成C3-C6螺环;(ii)任意两个键合到非相邻碳原子的R3至R10形成连接它们所键合的碳原子的C1-C3桥头基团;(iii)任意两个与相邻碳原子键合的R3至R10与它们所键合的碳原子一起形成C3-C6环烷基;上述每个烷基或基团均为直链或支链;它们的药物学上可接受的盐是RSV的抑制剂,因此可用于治疗或预防RSV感染。
    公开号:
    WO2022008912A1
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文献信息

  • 4-Methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalenes
    申请人:GIOVANNINI Riccardo
    公开号:US20140045856A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The invention relates to 4-methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene derivatives of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.
    这项发明涉及一般式(I)的4-甲基-2,3,5,9,9b-五氮杂-环戊[α]萘衍生物,它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂,可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外,该发明涉及制备药物组合物的方法,以及根据该发明制造化合物的方法。
  • NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
    申请人:ECKHARDT Matthias
    公开号:US20130252937A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式I的化合物, 其中基团R 1 ,R 2 和m如权利要求中所定义, 具有有价值的药理特性,特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013144098A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述,这些化合物具有有价值的药理特性,特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • [EN] SYNTHETIC VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE TYPE 1<br/>[FR] VACCINS SYNTHÉTIQUES CONTRE LE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE TYPE 1
    申请人:MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V
    公开号:WO2015004041A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present invention relates to the total synthesis of saccharide structures contained in the capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae type 1, to glycoconjugates containing said saccharide structures obtained by total synthesis and to use of such glycoconjugates and pharmaceutical compositions thereof in the immunization against diseases associated with bacteria containing said saccharide structures in their capsular polysaccharide, and more specifically associated with Streptococcus pneumoniae.
    本发明涉及肺炎链球菌1型胶囊多糖中含有的糖结构的全合成,涉及通过全合成获得含有该糖结构的糖蛋白共轭物,以及利用这种糖蛋白共轭物和制药组合物在免疫过程中用于预防与其胶囊多糖中含有该糖结构的细菌相关的疾病,更具体地与肺炎链球菌相关。
  • Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
    申请人:Eckhardt Matthias
    公开号:US20070049537A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives of the general formula I where the groups R 1 to R 6 as well as R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.
    通用公式I的葡萄糖吡喃基取代的苯基苯衍生物,其中基团R1到R6以及R7a、R7b、R7c按照权利要求1中定义,包括其互变异构体、立体异构体、其混合物和其盐。本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
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