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5-[(2-methylamino)ethyl]-cyclohexane-1,3-dione | 78541-96-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[(2-methylamino)ethyl]-cyclohexane-1,3-dione
英文别名
5-[2-(methylamino)ethyl]cyclohexane-1,3-dione
5-[(2-methylamino)ethyl]-cyclohexane-1,3-dione化学式
CAS
78541-96-5
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.224
InChiKey
BVHXWPNDVMEIMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    多巴胺受体模型及其在新型刚性吡咯并[2,3-g]异喹啉抗精神病药设计中的应用。
    摘要:
    描述了一种抗精神病药与多巴胺受体相互作用的假想模型。该三维分子模型是根据各种类型的抗精神病药的药效基团与假定的受体蛋白氨基酸侧链取代基之间可能存在的分子间相互作用而开发的。确定了三个基本的结合位点(可能需要拮抗作用之一)和一个亲脂性的辅助结合位点。几何形状是通过具有受体活性的药物的三维结构定义的,包括(R)-阿扑吗啡,(+)-右旋糖醇和molindone(已确定其晶体结构)。一种新的构象刚性吡咯并[2,3-g]异喹啉衍生物已被设计为符合受体模型。化合物(+/-)-1(2,6-二甲基-3-乙基-4,4a,5,6,7,8,8a,9-八氢-4a,8a-反式-1H-吡咯并[2,3-g]异喹啉-4-酮; Ro 22-1319)表现出有效的抗精神病药样活性。该活性是立体特异性的,存在于(-)对映异构体中,通过(-)-1.HCl的X射线晶体结构分析预测和证实,该活性具有4aR,8aR绝对构型。
    DOI:
    10.1021/jm00141a002
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多巴胺受体模型及其在新型刚性吡咯并[2,3-g]异喹啉抗精神病药设计中的应用。
    摘要:
    描述了一种抗精神病药与多巴胺受体相互作用的假想模型。该三维分子模型是根据各种类型的抗精神病药的药效基团与假定的受体蛋白氨基酸侧链取代基之间可能存在的分子间相互作用而开发的。确定了三个基本的结合位点(可能需要拮抗作用之一)和一个亲脂性的辅助结合位点。几何形状是通过具有受体活性的药物的三维结构定义的,包括(R)-阿扑吗啡,(+)-右旋糖醇和molindone(已确定其晶体结构)。一种新的构象刚性吡咯并[2,3-g]异喹啉衍生物已被设计为符合受体模型。化合物(+/-)-1(2,6-二甲基-3-乙基-4,4a,5,6,7,8,8a,9-八氢-4a,8a-反式-1H-吡咯并[2,3-g]异喹啉-4-酮; Ro 22-1319)表现出有效的抗精神病药样活性。该活性是立体特异性的,存在于(-)对映异构体中,通过(-)-1.HCl的X射线晶体结构分析预测和证实,该活性具有4aR,8aR绝对构型。
    DOI:
    10.1021/jm00141a002
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文献信息

  • Cycloalka[4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04388467A1
    公开(公告)日:1983-06-14
    Neuroleptically active cycloalka[4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolines of the formula ##STR1## wherein n, R.sub.1, R.sub.2 and X are as hereinafter set forth, and intermediates therefore are described.
    本发明涉及一种公式为##STR1##的神经元活性的环状烷基[4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉化合物,其中n,R.sub.1,R.sub.2和X如下所述,并描述了其中间体。
  • Cycloalka(4,5)pyrrolo(2,3-g)isochinoline, Verfahren und Zwischenprodukte für ihre Herstellung, und sie enthaltende Arzneimittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0035244A2
    公开(公告)日:1981-09-09
    Die neuen Cycloalka[4,5]pyrrolo[2,3-g]isochinoline der allgemeinen Formel worin R, Wasserstoff, Alkyl, Acyl oder Aralkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Arylhydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Acyloxyalkyl, Acylalkyl, Aralkyl, Alkenyl, Cycloalkyl-alkyl, Alkinyl, Thienyl-alkyl, Furyl-alkyl, Arylcarboxamidoalkyl, Aralkenyl, Alkenyloxyalkyl, Aryloxyalkyl, Aralkyloxyalkyl oder Aryl-N-imidazolonylalkyl, X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und n die Zahl 3, 4, 5 oder 6 bedeuten, ihre optischen und geometrischen Isomeren, sowie ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze zeigen neuroleptische Aktivität und sind nützliche antipsychotische Mittel für die Behandlung von Schizophrenie. Die obigen Verbindungen können ausgehend von zum Teil neuen Zwischenprodukten nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden.
    通式如下的新型环烷并[4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉类化合物 其中 R 是氢、烷基、酰基或芳烷基,R2 是氢、烷基、羟基烷基、芳基羟基烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、酰基烷基、芳烷基、烯基、环烷基烷基、炔基、噻吩基烷基、呋喃基烷基、芳基羧基烷基、芳烯基、烯氧基烷基、芳氧基烷基、芳氧基烷基或芳基-N-咪唑啉基烷基、X是氧原子或硫原子,n是3、4、5或6,它们的光学异构体和几何异构体,以及它们的药学上可接受的酸加成盐具有神经抑制活性,是治疗精神分裂症的有效抗精神病药物。上述化合物可以通过各种方法从中间体制备,其中一些中间体是新的。
  • Nouveaux phénols di-ortho substitués dont une des substitutions est un hétérocycle, leur procédé de préparation, médicaments les contenant, notamment anti-hypertenseurs et nouveaux intermédiaires de synthèse
    申请人:CARPIBEM (CENTRE D'ACTIVITE ET DE RECHERCHE PHARMACEUTIQUE INDUSTRIELLE BIOLOGIQUE ET MEDICALE) Société Anonyme dite:
    公开号:EP0070779A2
    公开(公告)日:1983-01-26
    L'invention concerne de nouveaux composés de formule: Anti-hypertenseurs.
    本发明涉及新的式化合物: 抗高血压剂。
  • OLSON, G. L.;CHEUNG, HO-CHUEN;MORGAN, K. D.;BLOUNT, J. F.;TODARO, L.;BERG+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1026-1034
    作者:OLSON, G. L.、CHEUNG, HO-CHUEN、MORGAN, K. D.、BLOUNT, J. F.、TODARO, L.、BERG+
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] ANTI-HYPERTENSOR, HETEROCYCLICALLY DI-ORTHOSUBSTITUTED PHENOLS
    申请人:CARPIBEM (CENTRE D'ACTIVITE ET DE RECHERCHE PHARMA
    公开号:WO1983000333A1
    公开(公告)日:1983-02-03
    (EN) Compounds having the formula:$(6,)$wherein X is a halogen atom, a nitro, methoxy, thiomethyl, SOCH3, SO2CH3, acetamido or allyl group. R is a hydrogen atom, an alkyl radical particularly the terbutyl or isobutyl radical, a cyclo alkyl radical particularly the cyclohexyl radical, an alkylcycloalkyl radical particularly the methylcyclopentyl radical, an alkoxy radical, a thioalkyl radical or a halogen atom. n is an integer equal to 0, 1 or 2, and the acid addition salts thereof, useful as anti-hypertensors, as well as the preparation method thereof and some intermediaries.(FR) Composés de formule:$(6,)$dans laquelle X représente un atome d'halogène, un groupement nitro, méthoxy, thiométhyl, SOCH3, SO2CH3, acétamido ou allyle. R représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle notamment le radical terbutyle ou isobutyle, un radical cycloalkyle notamment le radical cyclohexyle, un radical alkylcycloalkyle notamment le radical méthylcyclopentyl, un radical alcoxy, un radical thiolakyle ou un atome d'halogène. n est un nombre entier égal à 0, 1 ou 2, et leurs sels d'addition d'acides, utiles comme anti-hypertenseurs, ainsi que leurs méthodes de préparation, et certains intermédiaires.
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