2-羟基苯磺酰胺 | 3724-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基苯磺酰胺
• 中文别名: 邻羟基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-hydroxybenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Hydroxy-benzolsulfonamid；2-hydroxybenzenesulphonamide
• CAS: 3724-14-9
• 化学式: C₆H₇NO₃S
• mdl: MFCD16999684
• 分子量: 173.192
• InChiKey: MOXDGMSQFFMNHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯磺酰胺 在 咪唑 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现对单子叶草具有强除草活性的邻位烷氧基取代的新型磺酰脲类化合物

  摘要：

  在本研究中，我们设计并合成了一系列 42 种在苯环上具有邻烷氧基取代的新型磺酰脲类化合物，并评估了它们的除草活性。一些目标化合物对单子叶杂草种类显示出优异的除草活性。当以 7.5 g ha –1、6–11施用时，对稗草 ( Echinochloa crus-galli ) 和马唐草 ( Digitaria sanguinalis ) 的除草活性比商业乙酰羟酸合酶 (AHAS；EC 2.2.1.6) 抑制剂三嘧磺隆、五氟磺草胺、芽前和芽后条件下的烟嘧磺隆。6–11以这种超低剂量对花生进行芽后施用是安全的，这表明它可以被认为是花生田的潜在除草剂候选物。尽管6-11和三嘧磺隆具有相似的化学结构并且对植物 AHAS 的K i值接近，但从 DFT 计算中观察到它们的 LUMO 图之间存在显着差异，这可能是导致它们对单子叶杂草种类不同行为的一个可能因素.

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c02081
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-羟基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Hydroxybenzenesulfonamide

  摘要：

  Chlorosulfonation of 4-t-butylanisole and formation of the sulfonamide 2, followed by removal of the t-butyl and O-methyl groups with aluminium chloride provides a simple, novel synthesis of 2-hydroxybenzenesulfonamide 3.

  DOI：

  10.1080/00397919408012644

文献信息

• N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04443245A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  N-Phenylsulfonyl-N'-triazinyl-ureas of the formula ##STR1## and the salts thereof with amines, alkali metal or alkaline earth metal bases or with quaternary ammonium bases, have good pre- and postemergence selective herbicidal and growth regulating properties. In the above formula A is a C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyloxy, a C.sub.2 -C.sub.6 -haloalkenyloxy a C.sub.2 -C.sub.6 -haloalkenylthio, a C.sub.2 -C.sub.6 -haloalkenylsulfinyl or a C.sub.2 -C.sub.6 -haloalkenylsulfonyl radical Z is oxygen or sulfur, m is 1 or 2, R.sub.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 -alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, or a radical --Y--R.sub.5, --COOR.sub.6, --NO.sub.2 or --CO--NR.sub.7 --R.sub.8, R.sub.3 and R.sub.4, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, halogen or alkoxyalkyl of at most 4 carbon atoms, R.sub.5 and R.sub.6, each independently of the other, are C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 -alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, R.sub.7 and R.sub.8, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 -alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, and Y is oxygen, sulfur, a sulfinyl or sulfonyl bridge.

  N-苯磺酰-N'-三嗪基脲的化学式为##STR1##，其与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述化学式中，A是C.sub.2 -C.sub.6 -烯氧基，C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯氧基，C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基硫，C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基亚硫酰基或C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基磺酰基基团，Z是氧或硫，m为1或2，R.sub.2是氢，卤素，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.2 -C.sub.5 -烯基，C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基，或基团--Y--R.sub.5，--COOR.sub.6，--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7 --R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4，各自独立于其他，是氢，C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4 -烷硫基，C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基，卤素或最多4个碳原子的烷氧基，R.sub.5和R.sub.6，各自独立于其他，是C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.2 -C.sub.5 -烯基或C.sub.2 -C.sub.6 -炔基，R.sub.7和R.sub.8，各自独立于其他，是氢，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.2 -C.sub.5 -烯基或C.sub.2 -C.sub.6 -炔基，Y是氧，硫，亚硫酰基或磺酰基桥。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Aryl thiopyrano[2,3,4-C,D]indoles as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05314900A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of 5-lipoxygenase and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, psoriasis, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有I式化合物的化合物：##STR1##是5-脂氧合酶的抑制剂和白细胞三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还有助于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、银屑病、葡萄膜炎和异体移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04425154A1

  公开（公告）日：1984-01-10

  N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl ureas of the formula ##STR1## and the salts thereof with amines, alkali metal or alkaline earth metal bases or with quaternary ammonium bases, have good pre- and postemergence selective herbicidal and growth regulating properties. In the above formula A is a C.sub.2 -C.sub.6 alkenyloxy, C.sub.2 -C.sub.6 haloalkenyloxy, C.sub.2 -C.sub.6 haloalkenylthio, C.sub.2 -C.sub.6 haloalkenylsulfinyl or C.sub.2 -C.sub.6 haloalkenylsulfonyl radical Z is oxygen or sulfur, m is 1 or 2, R.sub.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, or a radical --Y--R.sub.5, --COOR.sub.6, --NO.sub.2 or --CO--NR.sub.7 --R.sub.8, R.sub.3 and R.sub.4, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, halogen or alkoxyalkyl of at most 4 carbon atoms, R.sub.5 and R.sub.6, each independently of the other, are C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, R.sub.7 and R.sub.8, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, and Y is oxygen, sulfur, a sulfinyl or sulfonyl bridge.

  N-苯磺酰-N'-嘧啶基脲的化学式为##STR1##，其与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述化学式中，A是C.sub.2 -C.sub.6烯氧基、C.sub.2 -C.sub.6卤代烯氧基、C.sub.2 -C.sub.6卤代烯基硫、C.sub.2 -C.sub.6卤代烯基亚硫酰基或C.sub.2 -C.sub.6卤代烯基磺酰基基团，Z是氧或硫，m为1或2，R.sub.2是氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基，或基团--Y--R.sub.5、--COOR.sub.6、--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7 --R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4，各自独立于其他，是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4烷硫基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、卤素或最多4个碳原子的烷氧基烷基，R.sub.5和R.sub.6，各自独立于其他，是C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基或C.sub.2 -C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8，各自独立于其他，是氢、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基或C.sub.2 -C.sub.6炔基，Y是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基桥。
• Herbicidal Compounds Based on N-Azinyl-N-Phenylsulfonylureas
  申请人：Rosinger Christoph Hugh

  公开号：US20110105324A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  What is described are compounds of the formula (I) in which the respective substituents have the meanings given in the description. The compounds of the formula (I) can be used as herbicides and plant growth regulators.

  描述的是具有式(I)的化合物，其中各自的取代基具有说明书中给出的含义。式(I)的化合物可以用作除草剂和植物生长调节剂。

表征谱图