3-(4-bromo-phenyl)-1-pyridin-4-yl-propenone | 125383-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromo-phenyl)-1-pyridin-4-yl-propenone
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 125383-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO
• 分子量: 288.143
• InChiKey: CXVPKJYBKLULNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  421.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-phenyl)-1-pyridin-4-yl-propenone 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(5-(4-bromophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  EGFR/HER-2 inhibitors: synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR analysis of dihydropyridine-containing thiazolinone derivatives

  摘要：

  一系列含有噻唑酮衍生物的二氢吡啶衍生物（4a-4r）已经设计、合成，并评估了它们作为潜在的EGFR和HER-2激酶抑制剂以及肿瘤细胞抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra10606g
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 4-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-bromo-phenyl)-1-pyridin-4-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  EGFR/HER-2 inhibitors: synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR analysis of dihydropyridine-containing thiazolinone derivatives

  摘要：

  一系列含有噻唑酮衍生物的二氢吡啶衍生物（4a-4r）已经设计、合成，并评估了它们作为潜在的EGFR和HER-2激酶抑制剂以及肿瘤细胞抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra10606g

文献信息

• Isomeric spiro-[acridine-9,9′-fluorene]-2,6-dipyridylpyrimidine based TADF emitters: insights into photophysical behaviors and OLED performances
  作者：Paramaguru Ganesan、Deng-Gao Chen、Jia-Ling Liao、Wei-Cheng Li、Yi-Ning Lai、Dian Luo、Chih-Hao Chang、Chang-Lun Ko、Wen-Yi Hung、Shun-Wei Liu、Gene-Hsiang Lee、Pi-Tai Chou、Yun Chi

  DOI：10.1039/c8tc03645d

  日期：——

  TADF molecules with various dipyridylpyrimidine acceptors are synthesized and exhibited a max. EQE of 14.1% for a non-doped OLED device architecture.

  TADF分子与各种二吡啶嘧啶受体结合物被合成，并在非掺杂的OLED器件结构中展示了最大的外量子效率（EQE）为14.1%。
• Pyridylfurans and pyrroles as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040198730A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  化合物及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
• 1-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120010190A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R 1 to R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新的1-羟基亚胺基-3-苯基-丙烷的化合物，其结构式如下： 其中R1至R10的定义见说明书和权利要求书，以及其制备的药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗2型糖尿病等疾病的药物。
• PYRIDYLFURANS AND PYRROLES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1432699A1

  公开（公告）日：2004-06-30
• US7446106B2
  申请人：——

  公开号：US7446106B2

  公开（公告）日：2008-11-04