N-(2-acetylphenyl)adamantane-1-carboxamide | 413610-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetylphenyl)adamantane-1-carboxamide
• CAS: 413610-66-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: VPOKRYCJXVSFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)adamantane-1-carboxamide 在 碘 、 碳酸氢钠 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正壬烷 为溶剂， 反应 3.03h， 以78%的产率得到2-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  未应变的C（sp 3）–C（sp 2）键的选择性氧化脱羰裂解：取代的苯并恶嗪酮的合成

  摘要：

  通过使用碘，碳酸氢钠和叔丁基过氧化氢在DMSO中对未应变的C（sp 3）-C（sp 2）键进行选择性氧化脱羰裂解，建立了与生物相关的苯并恶嗪酮的无过渡金属（TM）实用合成方法在95°C下。控制实验和密度泛函理论（DFT）计算表明，该反应涉及[1,5] H转变和CO气体挤出作为关键步骤。还使用PMA–PdCl 2建立了CO的挤出。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02142
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 1-金刚烷甲酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-acetylphenyl)adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Pd催化酰胺化和碱促进的环化反应，温和地一锅合成4-喹诺酮。

  摘要：

  描述了温和的一锅合成4-喹诺酮。在最佳条件下，通过顺序钯催化的2'-溴苯乙酮的酰胺化反应，然后进行碱促进的分子内环化反应，合成了各种2-取代的4-喹诺酮。

  DOI：

  10.1021/ol800837z

文献信息

• Highly potent and selective cannabinoid receptor 2 agonists: Initial hit optimization of an adamantyl hit series identified from high-through-put screening
  作者：Matthias Nettekoven、Jürgen Fingerle、Uwe Grether、Sabine Grüner、Atsushi Kimbara、Bernd Püllmann、Mark Rogers-Evans、Stephan Röver、Franz Schuler、Tanja Schulz-Gasch、Christoph Ullmer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.044

  日期：2013.3

  A series of highly potent & selective adamantane derived CB2 agonists was identified in a high-through-put screen. A SAR was established and physicochemical properties were significantly improved. This was accompanied by potency of the compounds on the Q63R variant and varying beta-arrestin data which will support the insight into their relevance for the in vivo situation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.